L’adénosarcome utérin est une tumeur à double composante : un épithélium prolifératif bénin et un stroma sarcomateux. L’objectif de ce travail était de rapporter les aspects cliniques et les modalités thérapeutiques d’un cas exceptionnel d’adénosarcome utérin chez une fille, âgée de 15 ans, révélé par des algies pelviennes. L’examen de la patiente a mis en évidence une formation polypoïde protruse à travers l’orifice hyménal. L’examen histologique de cette masse a confirmé le diagnostic d’adénosarcome utérin. Le traitement a comporté une chimiothérapie couplée à une hystérectomie. Tumeur rare (8 % des sarcomes utérins), l’adénosarcome utérin nécessite habituellement une hystérectomie. Son pronostic est relativement favorable.

Adenosarcoma of the uterus has two components: a benign epithelial proliferation and a stromal sarcoma. The purpose of this work was to report the clinical aspects and therapeutic modalities of an exceptional case of uterine adenosarcoma in a 15-year-old girl revealed by pelvic pain. Physical examination disclosed a polypoid formation protruding through the hymenal orifice. Histology of the mass confirmed the diagnosis of adenosarcoma of the uterus. The patient underwent hysterectomy and was given chemotherapy. This rare tumor (8% of uterine sarcomas) generally requires hysterectomy. Prognosis is relatively favorable.