Le léiomyosarcome du vagin est extrêmement rare. Nous rapportons deux observations colligées au centre d'oncologie Ibn Rochd de Casablanca. La première patiente était âgée de 32 ans, présentant une tumeur de 15 cm aux dépens de la paroi postérieure du vagin. Le traitement a consisté en une exérèse large de la tumeur suivie d'une radiothérapie post opératoire. Cette patiente est toujours en vie après un recul de 50 mois. La deuxième patiente, âgée de 42 ans, présentait une tumeur de 10 cm de la paroi postérieure du vagin. Une tumorectomie a été réalisée puis la patiente a été perdue de vue. L'évolution a été marquée par l'apparition de métastases pleuro-pulmonaires et une chimiothérapie palliative a été prescrite. Cette patiente est décédée après un recul de 31 mois.

Soixante-quinze cas seulement sont décrits dans la littérature. La chirurgie est le traitement de base. La radiothérapie reste discutée. Le pronostic de ces tumeurs reste lié en particulier au grade histologique.

The leiomyosarcoma of the vagina is extremely rare. This paper reports two observations treated at the Ibn Rochd oncology center of Casablanca. The first patient was 32 years old, and presented a tumor of 15 cm to the detriment of the posterior wall of the vagina. The treatment consisted of a large exeresis of the tumor followed by postoperative radiotherapy. After 50 months, she is still alive. The second patient who was 42 years old, had a 10 cm tumor of the posterior wall of the vagina. A tumorectomy was realized and then the patient was not heard of. The evolution was marked by the appearance of pulmonary metastasis and a palliative chemotherapy was prescribed. This patient is deceased after 31 months.

Seventy-five cases only are described in the literature. The surgery is the basic treatment.whereas radiotherapy is still discussed. The prognosis of these tumors remains linked especially to the histological rank.