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Costs associated with treatment of severe combined immunodeficiency—rationale for newborn screening in Sweden - 27/09/17

Doi : 10.1016/j.jaci.2016.10.043 
Ann Gardulf, RN, PhD a, b , Jacek Winiarski, MD, PhD c, d, Moa Thorin, BSc a, b, Marianne Heibert Arnlind, RN, PhD, MPH e, Ulrika von Döbeln, MD, PhD f, Lennart Hammarström, MD, PhD a, b
a Division of Clinical Immunology and Transfusion Medicine, Department of Laboratory Medicine, Karolinska Institutet, Huddinge, Stockholm, Sweden 
b Jeffrey Modell Diagnostic and Research Centre for Primary Immunodeficiencies, Department of Laboratory Medicine, Karolinska Institutet, Huddinge, Stockholm, Sweden 
c Astrid Lindgren Children's Hospital, Karolinska University Hospital, Huddinge, Stockholm, Sweden 
d Division of Paediatrics, Department of Clinical Science Intervention and Technology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Huddinge, Stockholm, Sweden 
e Department of Learning, Informatics, Management and Ethics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden 
f Division of Molecular Metabolism, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden 


 The study was funded by the Jeffrey Modell Foundation, New York; the Swedish Research Council, Stockholm, Sweden; and research funds from Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
 Disclosure of potential conflict of interest: A. Gardulf, M. Thorin, and L. Hammarström receive research support from the Swedish Research Council and the Jeffrey Modell Foundation. U. von Döbeln provides expert testimony from Genzyme-Sanofi. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2016  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 139 - N° 5

P. 1713 - mai 2017 Retour au numéro
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