Dans l’ensemble du programme d’études cliniques SUSTAIN, le semaglutide, un nouvel analogue du GLP-1 en cours de développement, a été associé à une perte de poids significative versus comparateurs. L’étude de sécurité cardiovasculaire SUSTAIN 6, un essai randomisé et contrôlé versus placebo, a inclus 3297 sujets diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire. L’objectif de cette analyse était d’évaluer la dynamique de l’évolution pondérale au cours des 2 ans de la période d’étude.

Analyse de l’évolution du poids depuis les valeurs à l’inclusion dans chaque bras de traitement.

Le poids moyen à l’inclusion était de 92,1kg. Dans le cadre d’une prise en charge standard, le semaglutide a permis une diminution significative versus placebo du poids et du tour de taille sur les 2 ans de la période de suivi (tous p<0,0001). Le pourcentage de patients ayant présenté une perte de poids≥5 % et≥10 % est plus de deux fois plus important dans les bras semaglutide 0,5 et 1,0mg versus placebo (respectivement 36, 47 et 18 % : 13, 20 et 6 % : tous p<0,0001). Seulement 52 et 53 % des patients n’ont pas pris de poids dans les bras placebo (versus 77 et 81 % dans les bras semaglutide 0,5 et 1,0mg). Un effet dose-réponse sur la perte de poids a également été observé avec le semaglutide.

Le semaglutide a permis une diminution pondérale cliniquement significative et prolongée au cours de la période d’étude de 2 ans.