Cette étude européenne, multicentrique et rétrospective avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’IDegLira dans des conditions de pratique médicale courante.

Diabétiques de type 2, âgés d’au moins 18 ans et ayant débuté un traitement par IDegLira au moins 6 mois avant la collecte des données. Les caractéristiques cliniques ont été documentées à l’inclusion, puis à 6 et 12 (si disponible) mois (±45jours).

Au total, 611 patients (60,4 % d’hommes, âge moyen 61,9 ans, 12,1 ans d’évolution du diabète, IMC moyen à 35,1kg/m², poids à 102,8kg, HbA1c à 8,5 %) ont été inclus dans l’étude. Les traitements à l’inclusion étaient les suivants : ADO (85,1 %), agonistes des récepteurs au GLP-1 (34 %) et/ou des insulines (69,7 % : 60,4 % d’insuline basale, 26,7 % d’insuline prandiale). À 6 et 12 mois de l’initiation d’IDegLira, les taux d’HbA1c sont–respectivement–de 7,6 et 7,7 % (réductions de −0,9 et −0,6 % ; tous p<0,0001). Les doses d’insuline degludec et de liraglutide sont de 30,2U/1,1mg à 6 mois et de 32U/1,2mg à 12 mois. La perte de poids est de−0,7kg à 6 mois (p<0,05). Les hypoglycémies ont été diminuées de 84 % (RR=0,16 ; p<0,0001) dans les 6 mois suivant l’initiation d’IDegLira.

Dans des conditions de pratique médicale courante, IDegLira administrée à des doses modérées pendant 6 mois est efficace sur l’HbA1c et le poids avec un risque considérablement réduit d’hypoglycémies.