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Quel est l’intérêt de l’échographie 3D et fusion d’image IRM pour la détection du cancer de la prostate ? - 14/09/17

Doi : 10.1016/j.purol.2017.05.013 
A. Marien a, , A. De Castro Abreu b, I. Gill b, A. Villers a, O. Ukimura b
a Service d’urologie, hôpital Huriez, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France 
b Urology department, University of Southern California, Los Angeles, États-Unis 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La stratégie thérapeutique du cancer de la prostate dépend des données histo-pronostiques obtenues à partir des biopsies prostatiques, qui peuvent être améliorées par les biopsies dirigées (BD) en échographie transrectale 3D (ETR 3D) avec fusion élastique d’image IRM.

Objectif

Démontrer la supériorité diagnostique des BD par rapport aux biopsies systématisées (BS) réalisées avec utilisation de la fusion IRM/ETR 3D.

Matériels et méthodes

Étude rétrospective, monocentrique, entre janvier 2010 et mars 2013, réalisée sur 179 patients adressés pour réalisation de biopsie prostatique. Tous ont bénéficié d’une IRM avant les biopsies et d’une fusion d’image IRM/ETR 3D (Urostation™).

Résultats

Cent soixante-treize patients ont eu des BD avec fusion d’image. Le nombre moyen de biopsies par patient était de 11,1 (6–14) pour les BS, et de 2,4 (1–6) pour les BD. Les BS étaient positives dans 11 % des cas versus 56 % pour les BD (p<0,001). Les BD permettaient une détection de cancer cliniquement significatif plus importante (58 % v 36 %, p<0,001) ainsi qu’une longueur maximale de cancer plus importante (6,8mm v 2,8mm, p<0,001). Les BD permettaient de détecter un cancer cliniquement significatif plus fréquemment, quel que soit le score de suspicion en imagerie (OR : 3,72 [2–6,95]). Si l’IRM et l’ETR 3D étaient suspectes, il existait une probabilité plus importante d’avoir un cancer cliniquement significatif (OR : 2,73 [1,3–5,42]).

Conclusion

Les BD avec fusion IRM/ETR 3D permettent une meilleure détection et caractérisation du cancer de la prostate. Leur intérêt dans l’indication des traitements par surveillance active ou des traitements partiels doit être évalué.

Niveau de preuve

4.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

The strategic therapy for prostate cancer depends on histo-pronostics data, which could be upgraded by obtaining targeted biopsies (TB) with MRI (magnetic resonance imagery) fusion 3D ultrasound.

Objectives

To compare diagnostic yield of image fusion guided prostate biopsy using image fusion of multi-parametric MRI (mpMRI) with 3D-TRUS.

Materials and methods

Between January 2010 and April 2013, 179 consecutive patients underwent outpatient TRUS biopsy using the real-time 3D TRUS tracking system (Urostation™). These patients underwent MRI-TRUS fusion targeted biopsies (TB) with 3D volume data of the MRI elastically fused with 3D TRUS at the time of biopsy.

Results

A hundred and seventy-three patients had TBs with fusion. Mean biopsy core per patient were 11.1 (6–14) for SB and 2.4 (1–6) for TB. SBs were positive in 11% compared to 56% for TB (P<0.001). TB outperformed systematic biopsy(SB) in overall any cancer detection rate, detection of clinically significant cancer (58% vs. 36%), cancer core length (6.8mm vs. 2.8mm), and cancer rate per core (P<0.001). In multivariable logistic regression, with TB we have more chance to find a clinically significant cancer (OR:3.72 [2–6.95]). When both TRUS and MRI are positive, there is 2.73 more chance to find a clinically significant cancer.

Conclusion

MR/TRUS elastic fusion-guided biopsies outperform systematic random biopsies in diagnosing clinically significant cancer. Ability of interpretation of real-time TRUS is essential to perform the higher level of MR/US fusion and should be use for active surveillance.

Level of proof

4.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cancer de la prostate, Biopsies dirigées, Fusion d’image, Échographie 3D

Keywords : Prostate cancer, Targeted biopsy, 3D ultrasound, Image-fusion


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Vol 27 - N° 10

P. 521-528 - septembre 2017 Retour au numéro
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