S'abonner

Exsanguino-transfusions (EST) néonatales au Centre national de référence en hémobiologie périnatale (CNRHP) : étude rétrospective sur 5 ans - 26/08/17

Doi : 10.1016/j.tracli.2017.06.330 
Zeynep Demir 1, , Françoise Pernot 1, Valérie Champion 2, Agnès Mallet 3, Agnès Bernard 4, Agnès Mailloux 5, Anne Cortey 1
1 CNRHP clinique, hôpital Trousseau, Paris, France 
2 Service de néonatologie, hôpital Trousseau, Paris, France 
3 Établissement français du sang, site Trousseau, Paris, France 
4 Établissement français du sang, site Saint-Antoine, Paris, France 
5 CNRHP biologique, hôpital Saint-Antoine, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Le CNRHP clinique est dédié aux ictères sévères et incompatibilités fœto-maternelles érythrocytaires (IFME), et réalise 99 % des EST sur l’Île de France. Cette étude analyse la pratique de l’EST au CNRHP de 2012 à 2016. Toutes les EST ont été réalisées à l’hôpital Trousseau, avec un protocole transfusionnel identique : échange d’au moins 1,5 masse sanguine de sang total reconstitué au lit du malade (hématocrite 40–45 %) sur une voie centrale. Ont été réalisées 39 EST. L’indication était une hyperbilirubinémie sévère associée 6 fois à une anémie. Les étiologies étaient : IFME dans 67 % des cas (26/39) dont 65 % d’IFME RH (3/4 RH1) et 35 % ABO, déficit en G6PD : 28 % (11/39), 1 maladie métabolique et 2 cas non étiquetés. Les indications pour IFME RH diminuent de 60 % en 2012 à 22 % en 2016. L’âge post natal à l’indication était en moyenne de H12 (H0-75) : IFME RH, H15 (H6-67) : IFME ABO, J5.5 : déficit en G6PD. Le délai moyen entre indication et réalisation de l’EST était de 5.9heures. Les délais >6heures (7–19h) (31 %) étaient liés aux transferts et aux difficultés de voie d’abord. L’EST diminue la bilirubinémie de 41.4 % en moyenne. Les complications observées (32 cas/39) sont : thrombopénie transitoire (85 %) dont 16 % transfusés en plaquettes ; hypocalcémies modérées (18 %) ; 1 décès par ictère nucléaire à J7 (G6PD). Tous ont eu un bilan post-transfusionnel négatif. Le CNRHP clinique a réalisé moins de 10 EST par an sur les 5 dernières années confirmant la raréfaction des indications et l’efficacité malgré une morbidité non négligeable (31 %). Avec une équipe expérimentée qui reconstitue le sang total au lit du malade, le délai de mise en route de l’EST est <6heures, transfert compris.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 24 - N° 3S

P. 319 - septembre 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Protocole d’urgence pour génotypage courant érythrocytaire
  • Diannyl Adenet, Kévin Gaillard, Aurélie Barrault, Laurent Devaux, Anna Grozelier, Aline Floch, Rachid Djoudi, France Pirenne, Christophe Tournamille
| Article suivant Article suivant
  • Daratumumab joker thérapeutique, piège immunologique !
  • Véronique Deneys, Chantal Doyen, Benoît Martin, Cécile Debry, Alex Frelik, Claire Thiry

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.