Dans le contexte de mobilisation des greffons de cellules souches et de progéniteurs hématopoïétiques (CSH et PH), la qualité du greffon repose sur son contenu en cellules CD34⁺. Ce marqueur étant partagé par les CSH et PH, il ne rend donc pas compte du contenu réel en CSH assurant la greffe à long terme. Nous étudions ici les profiles phénotypique et métabolique, la capacité de greffe et la capacité de différenciation hématopoïétiques des CSH des greffons de patients bon mobilisateurs (bras G-CSF seul) et de patients mauvais mobilisateurs (bras G-CSF/Plerixafor). Les CSH sont ciblées par approche directe « Side Population (SP) » au sein de la fraction CD34+ de greffons mobilisés avec G-SCF ou G-CSF/Plerixafor. Les résultats montrent que l’association du Plerixafor au G-CSF chez les patients mauvais mobilisateurs permet de restaurer une quantité de cellules SP ayant un phénotype immature (CD38^low, CD133+, SP) identique à celle des patients bons mobilisateurs. Les profiles métaboliques (masse et activité mitochondriales, incorporation de glucose, production de radicaux libres) et les capacités de différenciation in vitro (érythroïde, myéloïde et lymphoïde B) sont identiques quel que soit le type de mobilisation. En revanche, les cellules SP des greffons G-CSF/Plerixafor présentent une capacité de greffe inférieure à celles des greffons G-CSF seul. En conclusion, bien que les cellules CD34⁺ obtenues avec G-CSF/Plerixafor partagent des caractéristiques identiques à celles mobilisées avec G-CSF seul, elles semblent contenir moins de vraies CSH, questionnant ainsi la relevance du CD34 comme seul marqueur de la qualité des greffons hématopoïétiques.