L’haplotype r’ ^S ou (C)ce^S(1006)-ce^S(1006) du système RH, fréquent chez les personnes d’origine afro-antillaise, induit un phénotype RH :−1,2,−3,4,5,20. L’antigène RH2 (C) produit est partiel, et l’antigène RH20 (VS) est un antigène privé (spécificité absente du panel de RAI usuel). À l’état homozygote, cet haplotype produit le phénotype rare RH :−31,−34 (hr^B negatif). Des allo-immunisations post-transfusionnelles ou liées à la grossesse peuvent survenir : anti−RH2, −RH20 ou −RH34, considérées comme cliniquement significatives. Cette étude cible des donneurs de phénotype évocateur RH :−1,2,−3,4,5 (100 % des drépanocytaires ayant ce phénotype ont un haplotype r’ ^S), pour établir la prévalence de l’haplotype et rechercher le phénotype rare RH :−31,−34. L’ADN de 175 donneurs métropolitains RH :−1,2,−3,4,5 sans affaiblissement antigénique a été extrait et 2 PCR en temps réel (5’ nuclease assay) ont été réalisées, à la recherche des polymorphismes associés à l’antigène RH2 (C) normal, et de la mutation c.1006G>T du gène RHCE, caractéristique de l’haplotype recherché. Chez 11 donneurs, la mutation c.1006G>T était présente et les polymorphismes de l’antigène RH2 (C) étaient absents, révélant un haplotype r’ ^S à l’état hétérozygote. Ainsi, 6,3 % des donneurs RH :−1,2,−3,4,5 expriment l’antigène privé RH20, susceptible d’immuniser les receveurs (les patients drépanocytaires en particulier). La prévalence de l’haplotype est probablement encore plus élevée parmi les donneurs des DOM-TOM. Aucun sang rare RH :−31,−34 n’a été mis en évidence parmi les 175 donneurs étudiés. Ces résultats permettent aussi d’estimer que 6,3 % des receveurs RH :−1,2,−3,4,5 ont un antigène RH2 partiel non détecté.