Hémostase primaire - 08/08/17
: Praticien hospitalier, C. Paris a : Assistante hospitalo-Universitaire
Auteur correspondant.Article à jour au 17/11/2022
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Résumé |
Les troubles de l'hémostase primaire regroupent un ensemble d'anomalies plaquettaires, plasmatiques ou vasculaires, d'origine constitutionnelle ou acquise. L'intensité du phénotype hémorragique cutanéomuqueux est extrêmement variable selon l'étiologie causale et la sévérité du déficit. L'exploration biologique initiale repose sur un nombre limité d'examens à la recherche d'une thrombopénie, d'une thrombopathie ou d'une maladie de Willebrand. Selon le contexte, d'autres examens parfois très spécialisés sont nécessaires en deuxième intention pour caractériser une thrombopathie ou une thrombopénie constitutionnelle. Le temps clinique demeure fondamental pour orienter les investigations complémentaires.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Hémostase primaire, Thrombopénie, Thrombopathie, Maladie de Willebrand
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- Hémostase : physiologie et principaux tests d'exploration
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- Hyperéosinophilie : étiologies et démarche diagnostique pratique
- F. Ackermann, F. Legrand, Y. Schoindre, J.-E. Kahn
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