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Verbal learning and memory in at-risk mental state and first episode psychosis patients and their correlates to brain structural alterations - 08/07/17

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2017.01.319 
L. Egloff , C. Lenz, E. Studerus, U. Heitz, S. Menghini-Müller, F. Harrisberger, S. Ittig, K. Beck, L. Leanza, C. Andreou, A. Riecher-Rössler, S. Borgwardt
 University of Basel Psychiatric Hospital, Department of Psychiatry, Basel, Switzerland 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

Patients with a first episode psychosis (FEP) have repeatedly been shown to have gray matter (GM) volume alterations. Some of these neuroanatomical abnormalities are already evident in the at-risk mental state (ARMS) for psychosis. Not only GM alterations but also neurocognitive impairments predate the onset of frank psychosis with verbal learning and memory (VLM) being among the most impaired domains. Yet, their interconnection with alterations in GM volumes remains ambiguous.

Objective

To evaluate associations of different subcortical GM volumes in the medial temporal lobe with VLM performance in ARMS and FEP patients.

Methods

Data were collected within the prospective Früherkennung von Psychosen (FePsy) study, which aims to improve the early detection of psychosis. VLM was assessed using the California Verbal Learning Test (CVLT) and its latent variables Attention Span (AS), Learning Efficiency (LE), Delayed Memory (DM) and Inaccurate Memory (IM). Structural images were acquired using a 3 Tesla magnetic resonance imaging scanner.

Results

Data from 59 ARMS and 47 FEP patients were analysed. Structural equation models revealed significant associations between the amygdala and AS, LE and IM; thalamus and LE and IM; and the caudate, hippocampus and putamen with IM. However, none of these significant results withstood correction for multiple testing.

Conclusions

Although VLM is among the most impaired cognitive domains in emerging psychosis, we could not find an association between low performance in this domain and reductions in subcortical GM volumes. Our results suggest that deficits in this domain may not stem from alterations in subcortical structures.

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Vol 41 - N° S

P. S103 - avril 2017 Retour au numéro
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