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Specifying the molecular pattern of sporadic parathyroid tumorigenesis—The Y282D variant of the GCM2 gene - 01/07/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.05.028 
Elena Marchiori a, b, , Maria Rosa Pelizzo a, Monika Herten b, Danyelle M. Townsend c, Domenico Rubello d, Isabella Merante Boschin a
a Department of Oncological Surgical and Gastroenterological Sciences (DiSCOG), University of Padova, Padova, Italy 
b Department of Vascular and Endovascular Surgery, University Hospital Münster, Münster, Germany 
c Department of Drug Discovery and Pharmaceutical Sciences, Medical University of South Carolina, USA 
d Department of Nuclear Medicine, Radiology and Clinical Pathology, Medicine, Santa Maria della Misericordia Hospital, Rovigo, Italy 

Corresponding author at: Department of Vascular and Endovascular Surgery, University Hospital Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, 48149 Münster, Germany.Department of Vascular and Endovascular SurgeryUniversity Hospital MünsterMünsterGermany

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Abstract

Objective

Sporadic carcinoma of the parathyroid glands is a rare malignant neoplasia. The GCM2 gene encodes a transcription factor that is crucial to embryonic parathyroid development. The Y282D variant of GCM2 exhibits increased transcriptional activity, and the presence of this variant is significantly associated with a higher prevalence of primitive hyperparathyroidism. The present study investigated the prevalence of the Y282D variant of the GCM2 gene and its association with clinical parameters in patients with a definitive histological diagnosis of sporadic parathyroid carcinoma (SPC) or atypical adenoma (AA).

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Vol 92

P. 843-848 - août 2017 Retour au numéro
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