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Omentin-1 prevents cartilage matrix destruction by regulating matrix metalloproteinases - 01/07/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.05.059 
Zhigang Li 1, Baoyi Liu 1, Dewei Zhao , BenJie Wang, Yupeng Liu, Yao Zhang, Borui Li, Fengde Tian
 Department of Orthopaedics, Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University, Dalian, Liaoning, PR China 

Corresponding author at: Department of Orthopaedics, Affiliated Zhongshan Hospital, Dalian University, No. 6 Jiefang Street, Dalian, Liaoning, 116001, PR China.Department of Orthopaedics, Affiliated Zhongshan Hospital, Dalian University, No. 6 Jiefang Street, Dalian, Liaoning, 116001PR China

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Abstract

Matrix metalloproteinases (MMPs) play a crucial role in the degradation of the extracellular matrix and pathological progression of osteoarthritis (OA). Omentin-1 is a newly identified anti-inflammatory adipokine. Little information regarding the protective effects of omentin-1 in OA has been reported before. In the current study, our results indicated that omentin-1 suppressed expression of MMP-1, MMP-3, and MMP-13 induced by the proinflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) at both the mRNA and protein levels in human chondrocytes. Importantly, administration of omentin-1 abolished IL-1β-induced degradation of type II collagen (Col II) and aggrecan, the two major extracellular matrix components in articular cartilage, in a dose-dependent manner. Mechanistically, omentin-1 ameliorated the expression of interferon regulatory factor 1 (IRF-1) by blocking the JAK-2/STAT3 pathway. Our results indicate that omentin-1 may have a potential chondroprotective therapeutic capacity.

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Keywords : Osteoarthritis, Omentin-1, Matrix metalloproteinases, Type II collagen


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Vol 92

P. 265-269 - août 2017 Retour au numéro
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