Introduction. La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) est la plus fréquente des phacomatoses. Il s'agit d'une maladie génétique. Les manifestations ophtalmologiques de la neurofibromatose de type I sont nombreuses et variées. Elles peuvent être à l'origine de complications graves. Ces manifestations constituent des critères diagnostiques importants, en particulier les nodules de Lisch,qui sont les plus fréquents.

Méthode. Nous rapportons deux cas de femmes qui présentent sur les deux yeux de nombreux nodules de Lisch. Il s'agit de la seule manifestation oculaire de leur maladie de Von Recklinghausen. Les autres atteintes systémiques retrouvées sont de multiples neurofibromes cutanés.

Discussion. Les nodules de Lisch sont des hamartomes mélanocytaires faits de mélanocytes qui contiennent des quantités variables de pigment. On les retrouve dans 90 à 100 % des cas chez les patients atteints de maladie de Von Recklinghausen après l'âge de 6 ans. Ils sont quasiment pathognomoniques de la neurofibromatose et leur découverte est donc un appoint diagnostique important.

Conclusion. Le but de notre étude est de rappeler au clinicien l'aspect des nodules de Lisch grâce à une présentation iconographique et leur rôle toujours d'actualité dans l'identification de la neurofibromatose.