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Modulation of human T cell cytokines by the Mycobacterium tuberculosis-secreted protein Wag31 - 20/04/17

Doi : 10.1016/j.tube.2016.09.017 
Buka Samten a, , Stewart Fannin b, Krishna Sarva b, Na Yi a, Murty Madiraju b, Malini Rajagopalan b,
a Department of Pulmonary Immunology, The University of Texas Health Science Center, Tyler, TX 75708-3154, USA 
b Department of Molecular and Cellular Biochemistry, The University of Texas Health Science Center, Tyler, TX 75708-3154, USA 

Corresponding author. Department of Pulmonary Immunology, University of Texas Health Science Center, 11937 US Hwy 271, Tyler, TX 75708-3154, USA.Department of Pulmonary ImmunologyUniversity of Texas Health Science Center11937 US Hwy 271TylerTX75708-3154USA∗∗Corresponding author. Department of Molecular and Cellular Biochemistry, University of Texas Health Science Center, 11937 US Hwy 271, Tyler, TX 7508-3154, USA.Department of Molecular and Cellular BiochemistryUniversity of Texas Health Science Center11937 US Hwy 271TylerTX7508-3154USA

Abstract

Mycobacterium tuberculosis secretes a number of proteins into the extracellular milieu during growth. Several of these proteins have been associated with modulation of the host immune response. Antigen 84, or Wag31, is one such protein that is conserved among all mycobacterial species and is recognized by the sera from tuberculosis and leprosy patients. Here, we examined the effect of Wag31 on the ability of activated human T cells to produce cytokines such as IL-10, IL-17 and IFN-γ in response to combined anti-CD3 and anti-CD28 stimulation. Purified recombinant Wag31 inhibited the secretion of IL-10 and IL-17, but not IFN-γ, by human T cells stimulated with plate-bound anti-CD3 and anti-CD28 monoclonal antibodies. Furthermore, the C-terminal domain, but not the N-terminal domain, inhibited the production of IL-10 and IL-17 without a significant effect on the production of IFN-γ. These data suggest that Wag31 may modulate human T cell immune responses during tuberculosis infection through its C-terminal domain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Wag31, Antigen 84, T cells, Cytokines, Tuberculosis


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