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Vitamin K antagonists for stroke prevention in hemodialysis patients with atrial fibrillation: A systematic review and meta-analysis - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.ahj.2016.09.016 
Hans Van Der Meersch, MD a, Dirk De Bacquer, PhD b, An S. De Vriese, MD, PhD a,
a Division of Nephrology and Infectious Diseases, AZ Sint-Jan Brugge, Brugge, Belgium 
b Department of Public Health, Ghent University, Belgium 

Reprint requests: An S. De Vriese, MD, PhD, Division of Nephrology and Infectious Diseases, AZ Sint-Jan Brugge, Ruddershove, 10; B-8000 Brugge, Belgium.Division of Nephrology and Infectious Diseases, AZ Sint-Jan BruggeRuddershove, 10BruggeB-8000Belgium

Abstract

Background

The use of vitamin K antagonists (VKAs) in hemodialysis patients with atrial fibrillation (AF) is controversial. No randomized trials are available and observational studies have yielded conflicting results, engendering a large clinical practice variability and physician uncertainty. An unresolved but highly relevant question is whether AF poses a true risk of ischemic stroke in hemodialysis and whether any form of oral anticoagulation is therefore warranted.

Methods

We conducted a systematic review of studies that compared the incidence of ischemic stroke and bleeding in hemodialysis patients with AF taking VKA and those not taking VKA. When hemodialysis patients had been pooled with peritoneal dialysis, kidney transplant, or stage V chronic kidney disease patients, unpublished outcome data of the hemodialysis subgroup were obtained through personal communication. The main outcome measures were ischemic stroke/thromboembolic events, all-cause mortality, major bleeding, and hemorrhagic stroke. Combined hazard ratios (HRs) and 95% CIs were calculated using a random-effects model.

Results

Twelve prospective or retrospective cohort studies were included in the meta-analysis, totaling 17,380 hemodialysis patients of whom 4,010 (23.1%) received VKA. In VKA-treated patients, mean CHADS2 or CHA2DS2VASc score was low (range 1.7-2.75) or a sizeable proportion of patients had scores <2 (range 2%-23%). Time in the therapeutic range or mean international normalized ratio was generally low. Treatment with VKA was associated with a nonsignificant 26% reduction of the risk of ischemic stroke (HR 0.74; 0.51-1.06), a 21% increase in total bleeding risk (HR 1.21; 1.03-1.43), and no effect on mortality (HR 1.00; 0.92-1.09). Vitamin K antagonist almost doubled the risk of hemorrhagic stroke, but this did not reach the limit of statistical significance (4 studies, n = 16.365; HR 1.93; 0.93-3.98).

Conclusion

Our meta-analysis revealed a trend for a reduction of the risk of ischemic stroke in hemodialysis patients with AF treated with VKA. The true protective effect may have been underestimated, owing to inclusion of low-risk patients not expected to benefit from anticoagulation and to suboptimal anticoagulation. However, assessment of the overall effect of VKA in hemodialysis patients should also take into account the increased risk of bleeding, in particular of hemorrhagic stroke. Whether new oral anticoagulants provide a better benefit-risk ratio in hemodialysis patients should be the subject of future trials.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Conflict of interest statement: The results presented in this paper have not been published previously in whole or part.


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P. 37-46 - février 2017 Retour au numéro
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