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Impact of Elevated End-Diastolic Pulmonary Regurgitation Gradient on Worse Clinical Outcomes in Hospitalized Patients With Heart Failure - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.amjcard.2016.11.008 
Yasuyuki Honda, MD, Toshiyuki Nagai, MD, PhD , Yasuo Sugano, MD, PhD, Satoshi Honda, MD, Atsushi Okada, MD, Yasuhide Asaumi, MD, PhD, Takeshi Aiba, MD, PhD, Teruo Noguchi, MD, PhD, Kengo Kusano, MD, PhD, Hisao Ogawa, MD, PhD, Satoshi Yasuda, MD, PhD, Toshihisa Anzai, MD, PhD
on behalf of the

NaDEF investigators

 Department of Cardiovascular Medicine, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka, Japan 

Corresponding author: Tel: (+81) 6-6833-5012x8596; fax: (+81) 6-6833-9865.

Abstract

The echo Doppler end-diastolic pulmonary regurgitation (EDPR) gradient correlates well with catheter-derived pulmonary artery diastolic pressure. An elevated EDPR gradient is associated with worse clinical outcomes in patients with stable coronary artery disease. However, the prognostic significance of EDPR gradient in patients with heart failure (HF) is unclear. The aim of the present study was to investigate the prognostic impact of EDPR gradient in HF. We retrospectively examined 751 consecutive hospitalized patients with acute HF. Those with acute coronary syndrome or in-hospital death and those without accessible EDPR gradient data at discharge were excluded. Finally, 265 patients were examined and divided into 2 groups according to EDPR gradient (cutoff 9 mm Hg). Adverse events were defined as worsening HF and death. Patients with elevated EDPR gradient had higher B-type natriuretic peptide, lower age, and lower left ventricular ejection fraction at discharge than those with nonelevated EDPR gradient. During a median follow-up of 429 days, elevated EDPR gradient was independently associated with adverse events (hazard ratio 2.34, 95% CI 1.44 to 3.78, p <0.001) after adjustment for confounders. In conclusion, echo Doppler EDPR gradient might be a noninvasive predictor of clinical outcomes in hospitalized patients with HF.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was supported by a grant 24-4-2 from the Japan Cardiovascular Research Foundation, Osaka, Japan (Dr. Anzai) and a grant-in-aid 15K19402 for young scientists from the Japan Society for the Promotion of Science, Tokyo, Japan (Dr. Nagai).
 See page 609 for disclosure information.


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Vol 119 - N° 4

P. 604-610 - février 2017 Retour au numéro
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