S'abonner

Early inpatient calculation of laboratory-based 30-day readmission risk scores empowers clinical risk modification during index hospitalization - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.ahj.2016.12.010 
Benjamin D. Horne a, b, , Deborah Budge a, Andrew L. Masica c, Lucy A. Savitz d, e, José Benuzillo a, d, Gabriela Cantu c, Alejandra Bradshaw d, Raymond O. McCubrey a, Tami L. Bair a, Colleen A. Roberts a, d, Kismet D. Rasmusson a, Rami Alharethi a, Abdallah G. Kfoury a, f, Brent C. James d, e, Donald L. Lappé a, f
a Intermountain Heart Institute, Intermountain Medical Center, Salt Lake City, UT 
b Department of Biomedical Informatics, University of Utah, Salt Lake City, UT 
c Center for Clinical Effectiveness, Baylor Scott & White Health, Dallas, TX 
d Institute for Healthcare Leadership, Intermountain Healthcare, Salt Lake City, UT 
e Department of Family and Preventive Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT 
f Cardiology Division, Department of Internal Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT 

Reprint requests: Benjamin D. Horne, PhD, MStat, MPH, Intermountain Heart Institute, 5121 S. Cottonwood St., Salt Lake City, UT, 84107, USA.Intermountain Heart Institute5121 S. Cottonwood St.Salt Lake CityUT84107USA

Background

Improving 30-day readmission continues to be problematic for most hospitals. This study reports the creation and validation of sex-specific inpatient (i) heart failure (HF) risk scores using electronic data from the beginning of inpatient care for effective and efficient prediction of 30-day readmission risk.

Methods

HF patients hospitalized at Intermountain Healthcare from 2005 to 2012 (derivation: n=6079; validation: n=2663) and Baylor Scott & White Health (North Region) from 2005 to 2013 (validation: n=5162) were studied. Sex-specific iHF scores were derived to predict post-hospitalization 30-day readmission using common HF laboratory measures and age. Risk scores adding social, morbidity, and treatment factors were also evaluated.

Results

The iHF model for females utilized potassium, bicarbonate, blood urea nitrogen, red blood cell count, white blood cell count, and mean corpuscular hemoglobin concentration; for males, components were B-type natriuretic peptide, sodium, creatinine, hematocrit, red cell distribution width, and mean platelet volume. Among females, odds ratios (OR) were OR=1.99 for iHF tertile 3 vs. 1 (95% confidence interval [CI]=1.28, 3.08) for Intermountain validation (P-trend across tertiles=0.002) and OR=1.29 (CI=1.01, 1.66) for Baylor patients (P-trend=0.049). Among males, iHF had OR=1.95 (CI=1.33, 2.85) for tertile 3 vs. 1 in Intermountain (P-trend <0.001) and OR=2.03 (CI=1.52, 2.71) in Baylor (P-trend < 0.001). Expanded models using 182–183 variables had predictive abilities similar to iHF.

Conclusions

Sex-specific laboratory-based electronic health record-delivered iHF risk scores effectively predicted 30-day readmission among HF patients. Efficient to calculate and deliver to clinicians, recent clinical implementation of iHF scores suggest they are useful and useable for more precise clinical HF treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BMP, CBC, CMS, HF, ICD-9, iHF, IMRS, MI, NPV, PPV


Plan


© 2016  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 185

P. 101-109 - mars 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The safety and efficacy of full- versus reduced-dose betrixaban in the Acute Medically Ill VTE (Venous Thromboembolism) Prevention With Extended-Duration Betrixaban (APEX) trial
  • C. Michael Gibson, Rim Halaby, Serge Korjian, Yazan Daaboul, Douglas F. Arbetter, Megan K. Yee, Samuel Z. Goldhaber, Russel Hull, Adrian F. Hernandez, Shiao-ping Lu, Olga Bandman, Janet M. Leeds, Alex Gold, Robert A. Harrington, Alexander T. Cohen, APEX Investigators
| Article suivant Article suivant
  • Population differences in associations of serotonin transporter promoter polymorphism (5HTTLPR) di- and triallelic genotypes with blood pressure and hypertension prevalence
  • Redford B. Williams, George D. Bishop, Brett C. Haberstick, Andrew Smolen, Beverly H. Brummett, Ilene C. Siegler, Michael A. Babyak, Xiaodong Zhang, E. Shyong Tai, Jeannette Jen-Mai Lee, Maudrene Tan, Yik Ying Teo, Shiwei Cai, Edmund Chan, Carolyn Tucker Halpern, Eric A. Whitsel, Shawn Bauldry, Kathleen Mullan Harris

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.