The anatomical, physiological and pharmacological properties of the eye explain the short pre-corneal residence time and the poor bioavailability of most eye-drop solutions. Many approaches have been proposed to increase ocular bioavailability of drugs. Most eye-drops include a viscosity agent in their formulation to significantly prolong residence time although the increased viscosity is limited due to patient discomfort. More recent developments include biodegradable inserts, eye-drop based on cyclodextrins, liposomes or nanoparticles.

Les particularités anatomiques, physiologiques et pharmacologiques de l'oeil sont à la base d'un faible temps de résidence pré-cornéen et d'une faible biodisponibilité de la plupart des collyres. De nombreux artifices galéniques ont été utilisés pour améliorer l'absorption oculaire des principes actifs malgré ces obstacles. La plupart des collyres contiennent un agent viscosifiant qui permet de prolonger le temps de résidence pré-cornéen mais cette approche est limitée par l'inconfort engendré par l'augmentation de viscosité. Des techniques plus récentes ont fait appel aux inserts solides lentement biodégradables et à des formes encore en développement à base de cyclodextrines, de liposomes ou de nanoparticules.