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Epidermodysplasia verruciformis as a manifestation of ARTEMIS deficiency in a young adult - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.jaci.2016.07.024 
Azzedine Tahiat, PharmD a, , Yousef R. Badran, MD b, c, , Janet Chou, MD b, c, , Brittney Cangemi, BSc b, c, Gerard Lefranc, PhD d, Zakaria-Merouane Labgaa, MD a, Salma Oussalam, MD e, Assia Kaddouri-Slimani, MD, PhD e, Ayad Belarbi, MD, PhD f, Kheira Bendissari-Bouzid, MD, PhD e, Merzak Gharnaout, MD, PhD g, Raif S. Geha, MD b, c, , Réda Djidjik, PharmD, PhD a, , Michel J. Massaad, PhD b, c,
a Algiers Faculty of Medicine, Department of Immunology, Beni Messous University Hospital, University of Algiers 1, Algiers, Algeria 
b Division of Immunology, Boston Children's Hospital, Boston, Mass 
c Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Mass 
d Institute of Human Genetics, CNRS UPR 1142, and Montpellier University, Montpellier, France 
e Department of Pathology, Beni Messous University Hospital, Algiers, Algeria 
f Department of Pathology, Douera Hospital, Algiers, Algeria 
g Department of Pneumology, Phthisiology and Allergy, Rouiba Hospital, Algiers, Algeria 


 This study was supported by Boston Children's Hospital Investigatorship Awards (M.J.M. and J.C.), a Jeffrey Modell Foundation Translational Research Program Award (J.C.), the Perkins Foundation (R.S.G.), and the Dubai Harvard Foundation for Medical Research (R.S.G.).
 Disclosure of potential conflict of interest: J. Chou receives grant support from Boston Children's Hospital, the National Institutes of Health, and the Jeffrey Modell Foundation. M. J. Massaad receives grant support from Boston Children's Hospital. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2016  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 139 - N° 1

P. 372 - janvier 2017 Retour au numéro
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