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Brief Report: A Second Primary Endodermal Sinus Tumor 9 Years after Initial Diagnosis - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.jpag.2016.10.012 
Lea A. Moukarzel, MD , Kimberly Levinson, MD, MPH, Francis C. Grumbine, MD
 Department of Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland 

Address correspondence to: Lea A. Moukarzel, MD, Department of Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins Hospital, N Wolfe St, Phipps 279, Baltimore, MD 21287; Phone (610) 608-3903Department of Gynecology and ObstetricsJohns Hopkins HospitalN Wolfe St, Phipps 279BaltimoreMD21287

Abstract

Background

Ovarian yolk sac tumors (YSTs) are rare malignant germ cell tumors known to present unilaterally, allowing for fertility-sparing surgical treatment with adjuvant chemotherapy. The few published cases of bilateral ovarian involvement were at the time of original diagnosis in patients with widely metastatic disease. We present, to our knowledge, the first case of bilateral ovarian YSTs, diagnosed several years apart, and discuss the implications on recurrence and tumor marker surveillance for these tumors.

Case

This is a case of a young woman who re-presented 9 years after initial treatment, with a YST in the contralateral ovary.

Summary and Conclusions

YSTs are well established as unilateral tumors, however, in rare cases such as this, they might reappear years later on the contralateral ovary.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key Words : Yolk sac tumors, Malignant ovarian germ cell tumors, Alpha-fetoprotein


Plan


 The authors indicate no conflicts of interest.


© 2016  North American Society for Pediatric and Adolescent Gynecology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 30 - N° 2

P. 259-261 - avril 2017 Retour au numéro
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