A special article following the relicence of aprotinin injection in Europe - 31/03/17
Doi : 10.1016/j.accpm.2017.02.001
David Royston a, ⁎ 
, Stefan De Hert b, Jan van der Linden c, Alexandre Ouattara d, e, Kai Zacharowski f
, Stefan De Hert b, Jan van der Linden c, Alexandre Ouattara d, e, Kai Zacharowski f a Cardiothoracic anaesthesia, critical care and pain, Royal Brompton and Harefield NHS foundation trust, Harefield hospital, Harefield, UK
b Department of anesthesiology, Ghent University, Ghent university hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgium
c Thoraxkliniken/Department of cardiothoracic surgery & anesthesiology, Karolinska institutet, Karolinska university hospital, 17176 Stockholm, Sweden
d Department of anaesthesia and critical care II, CHU de Bordeaux, 33600 Pessac, France
e INSERM, biology of cardiovascular diseases, U1034, university Bordeaux, 33600 Pessac, France
f Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie, Universitätsklinikum Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt am Main, Germany
⁎Corresponding author.
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Keywords : Aprotinin, Benefit-Risk analysis, Relicense, Nordic Aprotinin Patient Registry (NAPaR), Conditions of use
Plan
© 2017
Société française d'anesthésie et de réanimation (Sfar). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 36 - N° 2
P. 97-102 - avril 2017 Retour au numéro
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