S'abonner

Élaboration d’un référentiel adapté à l’évaluation de pratiques professionnelles (EPP) en télécardiologie - 22/03/17

Doi : 10.1016/j.phclin.2017.01.076 
H. Bouxom 1, , S. Bost 1, C. Law-Ki 1, G. Laurent 2, A. Lazzarotti 1, M. Guenfoudi 1, N. Garnier 1
1 Pharmacie, CHU de Dijon, Dijon, France 
2 Service de cardiologie, CHU de Dijon, Dijon, France 

Auteur correspondant. 2, avenue Raymond-Poincaré, Dijon, France.

Résumé

Contexte

Le vieillissement de la population et l’amoindrissement des ressources médicales impliquent d’envisager de nouveaux modes de suivi des patients atteints de pathologies chroniques. La télécardiologie est la réponse au suivi des patients porteurs de stimulateurs et défibrillateurs cardiaques. Depuis décembre 2011 au CHU, 120 à 140 nouveaux patients par an bénéficient de cette technique. Un référentiel adapté à l’évaluation des pratiques en télécardiologie a été proposé à l’Omedit Bourgogne Franche-Comté.

Objectifs

Mise au point sur la réglementation relative à la télécardiologie :

– hiérarchisation des étapes obligatoires ;

– elaboration d’une grille d’audit permettant d’évaluer les pratiques professionnelles.

Matériels et méthode

Une grille d’audit a été élaborée après une démarche observationnelle dans le service de cardiologie et validée en réunion pluridisciplinaire.

Chaque étape du circuit sera évaluée au regard des obligations médicales et pharmaceutiques établies par les textes encadrant la télécardiologie :

– article 78-1 de la loi HPST dédiée à la télémédecine ;

– décret no2010-1229 relatif à la télémédecine ;

– charte de télécardiologie du CNPC (Conseil national professionnel de cardiologie) ;

– bonnes pratiques de surveillance des prothèses rythmiques implantées et les conditions de mise en œuvre des actes de télémédecine des sociétés savantes européennes et américaines.

Résultats

Nous pouvons classer les obligations médicales révélées par cette étude par étape chronologique :

– obtention du consentement libre et éclairé du patient ;

– garantie du secret médical, contrat d’hébergement de données de santé à caractère personnel et échange électronique de données sécurisé ;

– suivi du patient en l’absence d’évènement cardiaque ;

– actes complémentaires en cas d’évènement cardiaque.

Le consentement libre et éclairé du patient se décline en deux items, l’information aux patients et le support de traçabilité du consentement. Chaque information jugée indispensable à fournir au patient d’après la charte du CNPC fait l’objet d’un critère d’évaluation de la grille d’audit.

La fréquence du suivi est définie par les bonnes pratiques. Le respect des fréquences est un des points d’évaluation.

Toute information donnée au patient et chaque acte médical de suivi ou complémentaire doivent être tracés dans le dossier du patient, sinon, l’élément est considéré absent.

Conclusion

Cette grille sera testée prochainement dans le service de cardiologie du CHU, nous permettant de discuter des atouts et points faibles de notre prise en charge au regard des bonnes pratiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 52 - N° 1

P. e30 - mars 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Les biosimilaires en diabétologie
  • D. Gantz, J. Evrard, M. Beau, C. Lassiaz, C. Diakhate
| Article suivant Article suivant
  • Étude dans le temps de l’activité biologique des différentes L-asparaginases conditionnées en seringues et conservées à +4 °C
  • O. Leblanc, V. Massot, J. Benoist, O. Bourdon, T. Storme

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.