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Les malformations ano-rectales chez l’enfant, des urgences chirurgicales - 17/03/17

Doi : 10.1016/j.bloc.2017.01.006 
Lise Urru  : Infirmière diplômée d’État
 Hôpital Necker-Enfants malades, AP-HP, Bloc Laennec, Bloc opératoire de chirurgie viscérale pédiatrique, 149 rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France 

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Résumé

Les malformations ano-rectales comprennent plusieurs types d’anomalies congénitales, définies comme l’absence d’orifice anal en place normale.

Elles interrompent, de façon totale ou partielle, la continuité de la portion terminale du tube digestif.

L’incidence de ces malformations s’élève à un sur 3 500 à 5 000 naissances, soit 400 nouveaux cas par an en France.

Ces anomalies touchent plus de garçons que de filles, avec un ratio de 1,6 pour 1.

Le centre de référence maladies rares pour les malformations ano-rectales et pelviennes (Marep) de l’Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) prend en charge les patients atteints de ces pathologies de la naissance à l’âge adulte.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Anorectal malformations comprise several types of congenital anomalies, defined as the absence of an anal orifice in the normal place. They interrupt, partially or totally, the continuity of the end portion of the digestive canal. These malformations occur in one in 3 500 to 5 000 births, representing 400 new cases each year in France. They affect more boys than girls, with a ratio of 1.6 to 1. The anorectal and pelvic malformation centre of expertise at Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) manages patients with these pathologies from birth through to adulthood.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : chirurgie pédiatrique, malformation ano-rectale, syndrome polymalformatif, voie périnéale antérieure, voie sagittale postérieure

Keywords : anorectal malformation, anterior perineal approach, paediatric surgery, polymalformative syndrome, posterior sagittal approach


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Vol 36 - N° 1

P. 37-41 - janvier 2017 Retour au numéro
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