A new thiophosphoramide-based electrochemical ligand was synthesized and used as a bivalent metallic cation sensor. Electrochemical studies reveal a sensitive detection process toward various cations such as Fe²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cd²⁺, Cu²⁺ and Ca²⁺. The chelation process was accompanied by dramatic changes in the redox properties of the free ligand. Interestingly, the ligand shows a simultaneous sensing behavior towards iron and copper cations. The oxidation peak potentials of the two complexes can be well separated, allowing sensitive detection. Furthermore, UV–Visible spectra showed redshifts of absorbance bands of the free ligand in the presence of cations due to the coordination of the thiophosphoryl groups. Electrochemical and UV–Visible studies confirmed that the metal-ligand complexes have 1:2 stoichiometry.

Dans ce travail, un nouveau ligand électrochimique à base de thiophosphoramide a été synthétisé pour la détection des cations métalliques bivalents. Les études électrochimiques ont montré que la présence de différents cations métalliques tels que Fe²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cd²⁺, Cu²⁺ et Ca²⁺ provoque un changement considérable au niveau des propriétés électrochimiques du ligand libre. Par ailleurs, le ligand a montré la possibilité de détecter d'une manière simultanée les ions Fe²⁺ et Cu²⁺. En outre, les investigations UV–Visible montrent un déplacement considérable des bandes d'absorption du ligand vers les longueurs d'onde infrarouge. Ceci est dû à la coordination des groupements thiophosphoryles présents dans la structure du ligand. Les études électrochimiques et par UV–Visible confirment que les complexes formés ont une stœchiométrie 1:2.