Imagerie des tumeurs neuro-ectodermiques primitives (PNET) : à propos de 10 cas - 09/03/17
Résumé |
Objectifs pédagogiques |
Décrire les aspects tomodensitométriques et IRM des tumeurs neuro-ectodermiques primitives.
Méthodes |
Étude rétrospective comporte 10 cas de tumeurs neuro-ectodermiques primitives, confirmées histologiquement, s’étalant sur une période de 12 ans, chez des patients âgés entre 2 et 35 ans. Ils ont présenté un syndrome d’HTIC (n=10) décompensé sur le plan visuel (n=3), une hémiparésie (n=5), des troubles de conscience (n=1), des crises épileptiques type grand mal (n=1). Ils ont bénéficié d’une TDM cérébrale (n=10) et d’une IRM encéphalique (n=8).
Résultats |
Scanner :
– volumineux processus parenchymateux, à composante kystique et tissulaire (n=10) ;
– calcifications (n=4) ;
– effet de masse sur les structures médianes (n=10) ;
– œdème périlésionnel (n=10) ;
– rehaussement de la zone charnue est souvent intense (n=9).
IRM :
– processus hétérogène, en signal variable T1 (n=5), en hypersignal T2 (n=8), à limites irrégulières (n=6).
Conclusion |
Les PNET sont des tumeurs rares, d’évolutions rapides et très agressives. Fréquemment rencontrées chez l’enfant et l’adulte jeune. Le diagnostic fait appel à l’imagerie notamment l’IRM, qui est la plus performante quant à l’étude de l’extension leptoméningée et la recherche de métastases sous-arachnoïdiennes.
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Vol 44 - N° 2
P. 107 - mars 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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