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Relationship between NR1I2 polymorphisms and inflammatory bowel disease risk: A systematic review and meta-analysis - 08/03/17

Doi : 10.1016/j.clinre.2016.10.006 
Man-Yi Sun a, Jing-Na Lin b,
a Department of Gastroenterology, Tianjin Union Medicine Center & Tianjin People's Hospital, 300121 Tianjin, PR China 
b Department of Endocrinology, Tianjin Union Medicine Center & Tianjin People's Hospital, Hongqiao District, Jieyuan Road No. 190, 300121 Tianjin, PR China 

Corresponding author.

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Summary

Background and objective

Inconsistent results regarding an association between polymorphisms within the Homo sapiens nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (NR1I2) gene and susceptibility to inflammatory bowel disease (IBD) have been reported. A systematic review and meta-analysis was thus undertaken to determine whether NR1I2 gene polymorphisms are associated with an increased risk of IBD.

Methods

Article retrieval was performed using on-line databases, such as PubMed, Embase, CENTRAL, and WOS. After extracting eligible data, Mantel-Haenszel statistics were applied to calculate the odds radio (OR), 95% confidence interval (95% CI) and P value under a random or fixed-effects model.

Results

A total of seven articles with 4410 IBD subjects and 4028 controls were included. Compared with the control group, no significant increase in IBD susceptibility was observed for the –25385C/T (OR=0.92, 95% CI=0.78∼1.07, P=0.259), –24381A/C (OR=0.96, 95% CI=0.87∼1.06, P=0.378), +8055C/T (OR=1.06, 95% CI=0.97∼1.15, P=0.186), or +7635A/G (OR=0.96, 95% CI=0.87∼1.05, P=0.348) polymorphisms within the NR1I2 gene under the allele model.

Conclusions

Our meta-analysis failed to demonstrate an association between –25385C/T, –24381A/C, +8055C/T, or +7635A/G polymorphisms within the NR1I2 gene and overall IBD risk. A larger sample size is needed to validate our conclusion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : NR1I2, IBD, UC, CD, OR, CI, PPARα, FXR, NRAMP1, PXR, SNPs, WOS, HWE, LD, CYP3A4, PCR-RFLP


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Vol 41 - N° 2

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