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Possible involvement of Nrf2 and PPARγ up-regulation in the protective effect of umbelliferone against cyclophosphamide-induced hepatotoxicity - 17/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.12.047 
Ayman M. Mahmoud a, , Mousa O. Germoush b, Mohammed F. Alotaibi c, Omnia E. Hussein a
a Physiology Division, Department of Zoology, Faculty of Science, Beni-Suef University, Egypt 
b Biology Department, Faculty of Science, Aljouf University, Saudi Arabia 
c Department of Physiology, College of Medicine, King Saud University, Saudi Arabia 

Corresponding author at: Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Salah Salim St 62514, Beni-Suef, Egypt.Physiology DivisionDepartment of ZoologyFaculty of ScienceBeni-Suef UniversityEgypt

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Abstract

Umbelliferone (UMB) is a coumarin derivative with promising hepatoprotective effects. In this study, we examined the possible protective effects of UMB against cyclophosphamide (CP)-induced hepatotoxicity, addressing the question of the possible role of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ). Wistar rats were orally administered UMB at doses 50 and 100mg/kg two weeks prior to CP injection. Five days after CP administration, the rats were sacrificed and samples were collected for analyses. CP induced a significant increase in circulating liver marker enzymes and pro-inflammatory cytokines. Hepatic lipid peroxidation and nitric oxide levels, and nuclear factor-kappaB (NF-κB) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression were significantly increased following CP administration. UMB supplementation attenuated CP-induced inflammation and oxidative stress as assessed by restoration of the activity and expression of the antioxidant defenses, and suppression of pro-inflammatory cytokines. Histological examination also showed that UMB could significantly reduce CP-induced alterations. CP-induced rats showed significant down-regulation of Nrf2, HO-1 and PPARγ, an effect that was markedly reversed by UMB. In conclusion, the hepatoprotective effects of UMB appear to depend on co-activation of PPARγ and Nrf2, and subsequent suppression of oxidative stress and inflammation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : UMB, PPARγ, CP, Nrf2, iNOS, NF-κB, HO-1, ROS, Keap 1, RXR, ARE, ALP, ALT, AST, MDA, NO, GSH, SOD, CAT, GPx, TNF-α, IL-1β, IFN-γ, PBS, qRT-PCR, ANOVA

Keywords : 7-Hydroxycoumarin, Cyclophosphamide, Hepatotoxicity, Nrf2, PPARγ, Oxidative stress


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Vol 86

P. 297-306 - février 2017 Retour au numéro
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