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Aqueous microwave-assisted DMAP catalyzed synthesis of ?-phosphonomalonates and 2-amino-4H-chromen-4-ylphosphonates via a domino Knoevenagel-phospha-Michael reaction - 15/01/17

Doi : 10.1016/j.crci.2016.05.013 
Parteek Kour a, Anil Kumar a, , Vijai K. Rai b
a Synthetic Organic Chemistry Lab, Faculty of Sciences, Shri Mata Vaishno Devi University, Katra, Jammu & Kashmir 182 320, India 
b Department of Chemistry, Guru Ghasidas Vishwavidyalaya, Bilaspur, Chhattisgarh 495009, India 

Corresponding author.

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Abstract

An aqueous microwave (mw)-assisted DMAP catalyzed one-pot highly efficient route to synthesize β-phosphonomalonates and 2-amino-4H-chromen-4-yl phosphonates has been demonstrated via the domino Knoevenagel-phospha-Michael reaction of aryl aldehyde/salicylaldehyde, malononitrile/ethyl cyanoacetate and alkyl phosphite ester. Optimization of reaction conditions were performed by using conventional and microwave synthetic approaches. This conversion proceeded smoothly to deliver the desired product in good to excellent yields (75–95%) in a short reaction time (10–12 min). The present methodology is very simple, environmentally benign, high yielding and has very well demonstrated the synergistic effect of water and microwaves.

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Keywords : DMAP, Microwave, Domino reaction, β-Phosphonomalonates, 2-Amino-4H-chromen-4-ylphosphonates, Aqueous condition


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Vol 20 - N° 2

P. 140-145 - février 2017 Retour au numéro
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