S'abonner

Ezrin expression is altered in mice lymphatic metastatic hepatocellular carcinoma and subcellular fractions upon Annexin 7 modulation in-vitro - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.10.071 
Ahmed Musa Hago, Yaser Gamallat, Salma Abdi Mahmoud, Yuhong Huang, Jun Zhang, Yousra Khidir Mahmoud, Jingwen Wang, Yuanyi Wei, Li Wang, Shuting Zhou, Mohammed Ameen Awsh, Iddrisu Baba Yabasin, Jianwu Tang
 Department of Pathology, Key Laboratory for Tumor Metastasis and Intervention of Liaoning Prevince, Dalian Medical University, Dalian, Liaoning 116044, China 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 9
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Ezrin and Annexin seven (A7) have been suggested to be involved in several roles in cancers metastasis. However, the role of Ezrin and the effect of A7 on Ezrin expression in lymphatic metastatic hepatocellular carcinoma (LNM-HCC) have not been extensively explored yet.

This study reports expression of Ezrin in high lymphatic metastasis (Hca-F >70%) and low metastatic metastasis (Hca-P <30%) HCC cell lines, and the effect of A7 on Ezrin expression.

Real-Time PCR, Western blot, Subcellular fractionation, Immunocytochemistry and Immunofluorescence were used to investigate Ezrin expression in addition to migration and invasion behaviors of A7 up-regulated Hca-F cells, A7 down-regulated Hca-P and in their respective negative control (NC) cells.

Ezrin expression was higher in high LNM-HCC than low LNM-HCC (p=0.0046). Cell fractionation analysis reveals that Ezrin was highly present in the cytoplasm, nucleus and cytoskeleton of NC-Hca-F cells. However, Ezrin was highly observed in the cell membrane, nucleus and cytoskeleton of NC-Hca-P cells. A7 up-regulation in Hca-F suppressed Ezrin expression (p=0.0248), but increase the migration and invasion, whereas Ezrin was mainly located in the cytoplasm and nucleus fractions. Down-regulation of A7 in Hca-P cells, enhanced Ezrin expression (p<0.0001) in the cytoplasm and nucleus fractions, and suppressed migration and invasion.

In conclusion, Ezrin may play a role in LNM-HCC and might be inversely associated with A7 expression. The subcellular localization of Ezrin and A7 was varied according to the metastatic levels. Ezrin may thus be a potential diagnostic and/or prognostic biomarker for HCC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hepatocellular carcinoma, Lymphatic mtastais, Ezrin, Annexin 7, Subcellular fraction


Plan


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 85

P. 209-217 - janvier 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Effect of morin-5′-sulfonic acid sodium salt on the expression of apoptosis related proteins caspase 3, Bax and Bcl 2 due to the mercury induced oxidative stress in albino rats
  • Rantham Subramaniam Venkatesan, Abdul Majeeth Mohamed Sadiq
| Article suivant Article suivant
  • Inhibition of long non-coding RNA IGF2AS protects apoptosis and neuronal loss in anesthetic-damaged mouse neural stem cell derived neurons
  • Chengwei Song, Chengjun Song, Kui Chen, Xiangdong Zhang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.