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Odontogenic ameloblast-associated protein (ODAM) inhibits human colorectal cancer growth by promoting PTEN elevation and inactivating PI3K/AKT signaling - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.09.076 
Minhao Yu 1, Yifei Mu 1, Yang Qi 1, Shaolan Qin, Yier Qiu, Ran Cui, Ming Zhong
 Department of Gastrointestinal Surgery, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, 200240 Shanghai, P.R. China 

Corresponding author at: Department of Gastrointestinal Surgery, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, 1630 Dongfang Road, Shanghai 200240, P.R. China.Department of Gastrointestinal Surgery, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, 1630 Dongfang Road, Shanghai 200240, P.R. China.

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Abstract

Odontogenic ameloblast-associated protein (ODAM), an acidic matricellular protein, has been implicated in several epithelial neoplasms. However, its biological functions and molecular mechanisms in cancer progression, particular colorectal carcinoma (CRC), remain unknown. Here we demonstrated that ODAM was significantly down-regulated in CRC tissues compared with their normal counterparts. Then, we established that ODAM expression level was closely correlated with CRC development and patient prognosis. The abnormal expression of ODAM dramatically affected CRC cell growth in vitro and in vivo. We further revealed that the inhibitory effects of ODAM on CRC cell growth were associated with PTEN elevation and PI3K/AKT signaling inactivation. Furthermore, we determined that silencing of PTEN expression yielded recovery of AKT activity in ODAM-expressing CRC cells. Our study suggests matricellular protein ODAM may serve as a novel prognostic marker and act as a CRC growth suppressor.

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Keywords : ODAM, PTEN, PI3K/AKT, Colorectal cancer


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Vol 84

P. 601-607 - décembre 2016 Retour au numéro
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  • Down-regulation of microRNA-338-3p promoted angiogenesis in hepatocellular carcinoma
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