S'abonner

TAK-242 treatment ameliorates liver ischemia/reperfusion injury by inhibiting TLR4 signaling pathway in a swine model of Maastricht-category-III cardiac death - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.09.036 
Zigong Shao a, Baoping Jiao b, Tingting Liu a, Ying Cheng a , Hao Liu a, Yongfeng Liu a,
a Department of Organ transplantation, The First Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, China 
b Department of General Surgery, The First Hospital of Liaoning Medical University, Jinzhou 121000, China 

Corresponding author at: Department of Organ transplantation, The First Hospital of China Medical University, No. 92 North erma Road, Heping District, Shenyang, 110001, China.Department of Organ transplantationThe First Hospital of China Medical UniversityShenyang110001China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Objectives

This study aims to test the effects of TAK-242 on liver transplant viability in a model of swine Maastricht-category-III cardiac death.

Methods

A swine DCD Maastricht-III model of cardiac death was established, and TAK-242 was administered prior to the induction of cardiac death. The protein and mRNA level of TLR4 signaling pathway molecules and cytokines that are important in mediating immune and inflammatory responses were assessed at different time points following the induction of cardiac death.

Results

After induction of cardiac death, both the mRNA and protein levels of key molecules (TLR4, TRAF6, NF-ϰB, ICAM-1, MCP-1 and MPO), TNF-α and IL-6 increased significantly. Infusion of TAK-242 1h before induction of cardiac death blocked the increase of immune and inflammatory response molecules. However, the increase of TLR4 level was not affected by infusion of TAK-242. Histology study showed that infusion of TAK-242 protect liver tissue from damage during cardiac death.

Conclusions

These results indicates that TLR4 signaling pathway may contribute to ischemia/reperfusion injury in the liver grafts, and blocking TLR4 pathway with TAk-242 may reduce TLR4-mediated tissue damage.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : TLR, Ischemia/reperfusion injury, Liver transplantation, Animal model


Plan


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 84

P. 495-501 - décembre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Functionalized nanosponges for controlled antibacterial and antihypocalcemic actions
  • Kiran Deshmukh, Yuveraj Singh Tanwar, Shailendra Sharma, Pravin Shende, Roberta Cavalli
| Article suivant Article suivant
  • In vitro and in vivo inhibition of aldose reductase and advanced glycation end products by phloretin, epigallocatechin 3-gallate and [6]-gingerol
  • Chethan Sampath, Shengmin Sang, Mohamed Ahmedna

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.