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The impact of methotrexate on lung inflammatory and apoptotic pathway biomarkers—The role of gallic acid - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.10.077 
Mustafa Saygin a, , Onder Ozturk b, Ozlem Ozmen c, Ilter Ilhan d, Taner Gonca e, Nurhan Gumral a, Hikmet Orhan f, Rahime Aslankoc a
a Department of Physiology, Suleyman Demirel University, Faculty of Medicine, Isparta, Turkey 
b Department of Chest Diseases, Suleyman Demirel University, Faculty of Medicine, Isparta, Turkey 
c Department of Pathology Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Veterinary Medicine, Burdur, Turkey 
d Department of Medical Biochemistry, Suleyman Demirel University, Faculty of Medicine, Isparta, Turkey 
e Clinic of Chest Diseases, Isparta State Hospital, Isparta, Turkey 
f Department of Biostatistics and Medical Informatics, Suleyman Demirel University, Faculty of Medicine, Isparta, Turkey 

Corresponding author at: Department of Physiology, School of Medicine, Suleyman Demirel University, Morfoloji Binasi, Cunur, TR-32260 Isparta, Turkey.Department of PhysiologySuleyman Demirel UniversityFaculty of MedicineIspartaTurkey

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Abstract

Backgrounds

The aim of this study was to investigate the effects of methotrexate (MTX) on the lung via inflammatory and apoptotic pathway biomarkers and the role of gallic acid (GA).

Methods

In this study, twenty four male Wistar-Albino rats weighing 300–350g were divided into 3 groups as follows; Control group (0.1ml/oral saline, for 7 days+2nd day i.p.). MTX group (20mg/kg, single dose, on 2nd day). MTX+GA group (15mg/kg, orally, for 7 days). Comet analysis, oxidant-antioxidant status, IMA were conducted. Histopathological analyses were evaluated.

Results

Comet assay on the blood, TOS and OSI values in the lung were increased in the group II compared with the control group (p<0.05). GA significantly reduced the comet score and IMA levels in the blood, TOS and OSI values in the lung tissue in group III compared with group II (p<0.05). Immunohistochemically PGE2, TNF-α, CRP, serum SAA, Caspase 3 and Caspase 9 expressions significantly increased in group II compared with the control group (p<0.001) and GA treatment ameliorated these parameters significantly in group III compared with group II (p<0.001).

Conclusions

MTX caused oxidative stress and DNA damage in the blood tissue and caused oxidative damage, inflammation and apoptosis in the lung tissue.

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Keywords : Lung, Methotrexate, Gallic acid, Oxidative stress, Inflammation


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Vol 84

P. 1689-1696 - décembre 2016 Retour au numéro
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