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Fructose-1,6-bisphosphatase is a novel regulator of Wnt/β-Catenin pathway in breast cancer - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.10.050 
Kaichun Li a, Mingzhen Ying a, Dan Feng a, Jie Du b, Shiyu Chen b, Bing Dan b, Cuihua Wang b, Yajie Wang a,
a Department of Oncology, Changhai Hospital Affiliated to The Second Military Medical University, Shanghai 200433, PR China 
b Department of Oncology, Tianyou Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai 200331, PR China 

Corresponding author at: Department of Oncology, Changhai Hospital Affiliated to The Second Military Medical University, No.168, Changhai Road, Shanghai 200433, PR China.Department of OncologyChanghai Hospital Affiliated to The Second Military Medical UniversityShanghai200433PR China

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Abstract

Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP1), the rate-limiting enzyme in gluconeogenesis, is a tumor suppressor that frequently down-regulated in cancers, especially breast cancer. Here, we provide both supporting and contradicting evidences about the expression pattern and function of FBP1 in breast cancer. Data mining of Oncomine database showed that FBP1 is commonly up-regulated in tumor tissues compared with non-tumor tissues regardless of histological type. Analysis of a large-scale cohort derived from Kaplan-Meier Plotter showed that lower FBP1 expression associated with poor clinical outcome. Genetic silencing of FBP1 reduced aerobic glycolysis and the malignant potential of breast cancer cells. Gene set enrichment analysis (GSEA) of the expression profiles of breast cancer cells (n=59) revealed that cells exhibiting high expression of FBP1 had a lower activity of Wnt/β-Catenin pathway. FBP1 down-regulation enhanced the activity of Wnt/β-Catenin pathway and increased the level of its downstream targets, including c-Myc and MMP7. Collectively, our findings indicate that elevated FBP1 is a critical modulator in breast cancer progression by altering glucose metabolism and the activity of Wnt/β-Catenin pathway.

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Keywords : FBP1, Oncomine, GSEA, Wnt/βbeta, -Catenin pathway, Breast cancer


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Vol 84

P. 1144-1149 - décembre 2016 Retour au numéro
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