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Evidence-based Mobile Medical Applications in Diabetes - 04/11/16

Doi : 10.1016/j.ecl.2016.06.001 
Andjela Drincic, MD a, , Priya Prahalad, MD, PhD b, Deborah Greenwood, PhD, RN, CDE c, David C. Klonoff, MD, FRCP (Edin) d
a Nebraska Medicine, Diabetes Center, 4400 Emile Street, Omaha, NE 68198, USA 
b Division of Endocrinology and Diabetes, Pediatrics, Stanford University, 300 Pasteur Drive, Room G313, MC 5208, Stanford, CA 94305, USA 
c Sutter Health Integrated Diabetes Education Network, Quality and Clinical Effectiveness Team, Office of Patient Experience, Sutter Health, 2200 River Plaza Drive, Sacramento, CA 95833, USA 
d Diabetes Research Institute, Mills-Peninsula Health Services, 100 South San Mateo Drive, Room 5147, San Mateo, CA 94401, USA 

Corresponding author.

Résumé

This article reviews mobile medical applications that are commercially available in the United States or European Union (EU) and are (1) associated with published data of clinical outcomes in the peer-reviewed literature during the past 5 years, (2) cleared by the US Food and Drug Administration (FDA) in the United States, or (3) a recipient of a CE (Conformité Européenne) mark by the EU. Many of these applications have been shown to positively affect outcomes in the short term, but long-term studies are needed. Until more data are available, consumers and professionals can consider guidance based on FDA/CE status.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Mobile, Medical, Applications, Diabetes, mHealth, Glucose, Telemedicine


Plan


 Disclosures: Dr A. Drincic is a consultant for Bayer. Dr D. Greenwood is a scientific advisor for Welkin Health. Dr D.C. Klonoff is a consultant for Bayer, Insuline, Lifecare, and Voluntis. Dr P. Prahalad has nothing to disclose.


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Vol 45 - N° 4

P. 943-965 - décembre 2016 Retour au numéro
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