Depuis 2015, l’épidémie de virus ZIKA (ZIKV) s’est étendue. Les infections asymptomatiques fréquentes ainsi que le risque de transmission sexuelle soulèvent la possibilité de transmission par transfusion. Ce risque peut être limité par la réduction des agents pathogènes (RP) avec le procédé Intercept™ Blood System. La technologie a été démontrée efficace sur d’autres arbovirus ainsi que capable d’inactiver>6,57 log ZIKV dans le plasma humain (Aubry M et al.). Le mode d’action (MDA) est basé sur la formation d’adduits covalents irréversibles avec les acides nucléiques. Une technologie avec le même MDA utilisant l’Amustaline et le Glutathion (GSH) est en développement pour les concentrés de globules rouges (CGR). Nous rapportons ici l’inactivation de ZIKV dans les CGR et les concentrés de plaquettes (CP) quel que soit le milieu de suspension.

Des CP soit dans 65 % de solution additive plaquettaire (PAS) ou 100 % de plasma, ou des CGR préparés en AS-5 (n=3), ont été inoculés avec ZIKV (souche CDC PRVABC59 ; ∼ 10⁷pfu/mL). Les CP ont été traités avec Amotosalen et UVA (3j/cm²). Les CGR ont été traités avec Amustaline/GSH (0,2mM/20mM) à température ambiante pendant 18–24h. L’inactivation a été déterminée en comparant les titres infectieux (log₁₀) avant et après le traitement.

Les titres initiaux dans les CP en 65 % PAS ou 100 % de plasma étaient de 4,0 et 4,3 log pfu/mL respectivement. Après inactivation, aucune infectivité n’a été observée, soit une inactivation moyenne>4,6 log pfu, ou>4,1 log pfu/mL. Les titres moyens initiaux dans les hématies AS-5 étaient de 4,3 log pfu/mL, sans infectivité après, soit une inactivation moyenne de>5,0 log pfu, ou>4,3 log pfu/mL. Dans tous les cas, l’étendue de l’inactivation a été limitée par l’inoculum initial.

Les technologies de réduction des pathogènes avec Amotosalen/UVA et Amustaline/GSH inactivent efficacement ZIKV dans les plaquettes, le plasma et les CGR.