S'abonner

Apport des biopsies ciblées par fusion d’image (us/irmmp) en complément à des biopsies systématisées chez des patients maintenant une suspicion de cancer prostatique après une ou plusieurs séries de biopsies systématisées négatives - 28/10/16

Doi : 10.1016/j.purol.2016.07.281 
T. Roumeguere 1, A. Noël 2, F. Aoun 2, S. Albisinni 3, M. Paesman 2, R. Van Velthoven 2, A. Peltier 2
1 Hôpital Erasme ULB, Bruxelles, Belgique 
2 Institut Jules-Bordet, Bruxelles, Belgique 
3 Hôpital Erasme, Bruxelles, Belgique 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Objectifs

La répétition de biopsies systématisées écho-guidées 2D classiques présente comme inconvénient majeur de voir son rendement diminuer au cours des séries de biopsies successives. Notre objectif est de déterminer si l’association de biopsies ciblées par fusion d’images échographiques 3D/IRMmp à des biopsies systématisées écho-guidées 3D permet d’augmenter le taux de détection de cancer et de cancers cliniquement significatifs par rapport aux biopsies systématisées seules.

Méthodes

Étude rétrospective de 74patients consécutifs biopsiés à l’Institut Jules-Bordet de mai 2012 à mars 2016 après au moins une série de biopsies systématisées négative et ayant eu une nouvelle série de biopsies prostatiques comprenant des biopsies ciblées par fusion d’images 3D/IRMmp et des biopsies systématisées écho-guidées 3D. Nous avons mesuré et comparé le taux de détection de cancers et de cancers Gleason7 des biopsies systématisées US 3D associées aux biopsies ciblées US 3D/IRMmp par rapport aux biopsies systématisées US 3D seules et calculé la probabilité de détecter des cancers cliniquement significatifs par biopsies par régression logistique uni-multivariée.

Résultats

L’association de biopsies systématisées US 3D et ciblées US 3D/IRMmp a révélé 42 cancers sur les 74 patients (56,8 % ; IC 95 %=45,5–68,1). Le taux de détection de cancers supplémentaires par rapport aux biopsies systématisées US 3D seules est de 12,2 % (p=0,001). Le taux de détection supplémentaire de cancers cliniquement significatifs par rapport aux biopsies systématisées US 3D seules est de 10,8 % (p=0,013). Le degré de suspicion tumorale radiologique élevée est le facteur le plus prédictif de cancer cliniquement significatif en analyse uni- et multivariée (RR=63,9 ; IC 95 %=7,3–563,3).

Conclusion

L’ajout de biopsies ciblées guidées par fusion d’images échographiques 3D/IRMmp à des biopsies systématisées US 3D permet d’augmenter le taux de détection de cancers et surtout le taux de détection de cancers cliniquement significatifs chez les patients ayant une ou plusieurs sessions préalables de biopsies systématisées classiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 26 - N° 13

P. 811-812 - novembre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Biopsies de la prostate guidées par l’IRM : rôle de l’index PHI ?
  • E. Potiron, J. Guillotreau, J. Beauval, J. Lacoste, P. Nevoux, T. Rousseau, P. Colin, B. Malavaud, M. Roumiguié
| Article suivant Article suivant
  • IRM multiparamétrique et biopsies ciblées : intérêt pour la détection et la caractérisation des cancers prostatiques de la zone de transition
  • S. Tavolaro, P. Mozer, E. Comperat, M. Roupret, F. Rozet, E. Barret, O. Lucidarme, O. Cussenot, R. Renard-Pena

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.