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Ghrelin protects small intestinal epithelium against sepsis-induced injury by enhancing the autophagy of intestinal epithelial cells - 21/10/16

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.08.048 
Sheng-Xia Wan a, Bin Shi, PhD b,  : Professor, Xiao-Li Lou c, Jing-Quan Liu d, Guo-guang Ma e, Dong-Yu Liang c, Shuang Ma b
a The No. 4 Affiliated Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China 
b Songjiang Hospital, Affiliated with First People’s Hospital, Shanghai Jiaotong University, Critical Care Unit, Shanghai, China 
c Songjiang Hospital, Affiliated with First People’s Hospital, Shanghai Jiaotong University, Central Laboratory, Shanghai, China 
d Zhejiang Provincial People’s Hospital, Critical Care Unit, Hanzhou, China 
e Zhongshan Hospital Affiliated with FuDan University, Critical Care Unit, Shanghai, China 

Corresponding author at: Songjiang Hospital, Affiliated with First People’s Hospital, Shanghai Jiaotong University, Critical Care Unit, No. 746, Zhongshan Road, Shanghai, 201600, ChinaSongjiang HospitalAffiliated with First People’s HospitalShanghai Jiaotong UniversityCritical Care UnitShanghaiChina

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Abstract

Background

Ghrelin is a hormone that protects against hypoxic injury of cardiac cells by inducing autophagy, but the role of autophagy in sepsis remains unclear. This study aimed to evaluate whether ghrelin could enhance autophagy in rats with intestinal sepsis.

Methods

The cecal ligation and perforation (CLP) method was used to induce sepsis in Sprague-Dawley rats. The rats were assigned to four groups: normal group, sham-operated group, sepsis group, and Ghrelin-treated group. Sera and small intestinal tissues were collected from all groups. The sepsis was evaluated by histological analysis, and autophagy of small intestinal epithelial cells was assessed by electron microscopy, immunofluorescence, and biochemical methods.

Results

The expression of autophagy-associated proteins such as LC3, Atg 7 and Beclin 1 increased by 8h post-CLP and declined to basal levels by 12h post-CLP. The expression of LC3, Atg 7 and Beclin 1 in Ghrelin-treated rats was higher than that in rats with sepsis. Furthermore, compared to rats with sepsis, Ghrelin-treated rats showed significantly reduced intestinal mucosa injury at 20h post-CLP.

Conclusion

Autophagy is induced in the early stages of sepsis. Ghrelin could enhance the autophagy of intestinal epithelial cells in rats with sepsis and protect the small intestinal epithelium against sepsis-induced injury.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Autophagy, Ghrelin, Sepsis, The cecal ligation and perforation, Small intestine


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P. 1315-1320 - octobre 2016 Retour au numéro
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