Maladie de Dupuytren - 10/10/16


Article en cours de réactualisation
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Résumé |
La maladie de Dupuytren est une affection fibroproliférative dont l'étiologie exacte reste inconnue. Elle apparaît vers 60 ans et s'exprime essentiellement chez l'homme. Sa prévalence est élevée dans les populations originaires du nord de l'Europe et leurs descendants. Elle débute par des formations nodulaires et peut être responsable d'un épaississement et d'une rétraction des structures fibreuses palmaires physiologiques avec constitution de brides fibreuses entraînant une flexion progressive et irréductible des articulations digitales. Sa physiopathologie est multifactorielle et met en cause des facteurs génétiques, environnementaux et généraux. La maladie évolue en trois phases : proliférative, caractérisée par la prolifération de fibroblastes et la présence de collagène immature ; puis involutive, avec orientation des myofibroblastes et du collagène selon les lignes de tension ; et résiduelle, avec peu de cellules et un collagène mature d'orientation uniforme. En l'absence de traitement étiologique, celui-ci reste uniquement symptomatique. Du fait de son caractère peu invasif, de son taux faible de complications et d'une récupération fonctionnelle rapide, la fasciotomie percutanée à l'aiguille doit être proposée en première intention. Elle est moins performante sur l'interphalangienne proximale (IPP) que sur la métacarpophalangienne, tant sur la correction que sur la récidive du flessum, en particulier chez les sujets jeunes. La chirurgie reste le traitement de référence car c'est elle qui retarde le plus une éventuelle récidive, mais au prix d'un taux élevé de complications et de suites prolongées. La fasciectomie est le geste chirurgical le plus couramment pratiqué actuellement. L'objectif est de réaliser une exérèse la plus complète possible des tissus pathologiques, obtenir une correction complète de la rétraction, au prix d'une arthrolyse de l'IPP si nécessaire, et de supprimer toute tension cutanée. Malgré les récidives et les extensions de la maladie, la majorité des patients conserve un bénéfice fonctionnel à plus de dix ans.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Maladie de Dupuytren, Fibromatose, Fasciotomie, Fasciectomie, Paume ouverte
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