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Bronchectasies - 01/01/00

[6-031-A-10]
Chantal Belleguic : Assistant-chef de clinique
Hervé Léna : Praticien hospitalier
Jean-Christophe Renaud : Assistant-chef de clinique
Benoit Desrues : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Philippe Delaval : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service
Service de pneumologie, centre hospitalier et universitaire régional de Rennes, hôpital Pontchaillou, rue Henri-le-Guilloux, 35033 Rennes cedex France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Pneumologie

Résumé

Les bronchectasies sont définies par une augmentation permanente et irréversible du calibre des bronches, associée à une altération de leurs fonctions, dans des territoires plus ou moins étendus. Différents facteurs interviennent dans la survenue et la pérennisation des dilatations des bronches. Les bronchectasies de cause congénitale ou génétique (mucoviscidose, dyskinésies ciliaires, etc) correspondent à des formes diffuses. Les formes acquises peuvent être localisées ou diffuses.

Cliniquement, le syndrome de suppuration bronchique domine, parfois invalidant, responsable d'un retentissement social important.

Le diagnostic est confirmé par les données radiologiques et scanographiques, mettant en évidence des bronchectasies cylindriques, sacciformes ou moniliformes. Le traitement repose avant tout sur un drainage bronchique quotidien.

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