Évaluer à 6mois l’efficacité, la tolérance et la satisfaction des cures de cystocèle réalisées par voie vaginale avec pose d’une prothèse légère en polypropylène et sacrospinofixation antérieure bilatérale (NUVIA™ SI antérieure).

Il s’agit d’une étude de cohorte prospective monocentrique. L’évaluation préopératoire comprenait une stadification du prolapsus selon la classification POP-Q ainsi que 3 questionnaires validés sur la symptomatologie, la qualité de vie et la qualité des rapports sexuels (PFDI-20, PFIQ-7, PISQ-12). Le succès était défini par un critère composite : Ba≤0, absence de sensation de tuméfaction vaginale et absence de réintervention sur l’étage antérieur. Les objectifs secondaires étaient d’évaluer la tolérance, la satisfaction des patientes ainsi que la prévalence des complications.

Sur une période de 10mois, 16 patientes, âgées en moyenne de 61,9±8,8ans, ont été incluses et ont eu un suivi complet indépendant de l’opérateur à 6mois. Quatre patientes étaient sexuellement actives avant l’intervention et 5 patientes l’étaient à 6 mois. Le taux de succès était de 93,75 % (15/16) avec 1 complication peropératoire (plaie vésicale) et 1 complication à distance (majoration d’une dyspareunie préexistante). Aucune récidive de cystocèle n’a été constatée. Le taux de satisfaction était aussi de 93,75 % (15/16) avec une amélioration significative des questionnaires PFDI-20 et PFIQ-7 (p<0,0001 et p=0,0013). Trois patientes ont eu une reprise chirurgicale mais aucune ne concernait l’étage antérieur (section de la bandelette sous-urétrale (BSU) pour rétention aiguë d’urine, exposition BSU, cure de rectocèle et d’incontinence urinaire à l’effort de novo).

Dans cette courte série, la chirurgie du prolapsus avec prothèse NUVIA™ a été associée à un taux de succès et de satisfaction à court terme de 93,75 % avec un cas de majoration de dyspareunie et 3 réinterventions ne concernant pas l’étage antérieur (complications urinaires).

4.

To assess at 6 months the efficiency, the safety and the satisfaction of a lightweight polypropylene mesh used for the transvaginal repair of cystocele by bilateral anterior sacrospinous ligament fixation (NUVIA™ SI).

A prospective cohort study was performed from January 2014 to June 2015. Preoperative assessment included an evaluation using the Pelvic Organ Prolapse Quantification system (POP-Q) and 3 questionnaires about symptoms, quality of life and quality of sex life (PFDI-20, PFIQ7, PISQ-12). Results were evaluated by a composite criteria: Ba≤0, absence of bulge sensation and absence of reoperation for cystocele recurrence. Secondary objectives were to assess the complications rates and patient's satisfaction.

In 10 months, 16 patients, with a mean age of 61.9±8.8years, were included and evaluated by an independent observator at 6months. Four patients were sexually active before surgery and 5 at 6 months. Results were optimal in 93.75% cases (15/16) with one intraoperative injury (bladder injury) and one postoperative complication (increase of preoperative dyspareunia). Satisfaction rate was 93.75% (15/16) and questionnaires PFDI-20 and PFIQ-7 were statistically improved (P<0.0001 and P=0.0013). Three patients had a reintervention but not about anterior wall prolapse (section of a suburethral sling for urinary retention, suburethral sling exposure and cure of stress urinary incontinence).

At short term, transvaginal mesh repair by anterior sacrospinous ligament fixation with NUVIA™ presents 93.75% optimal result with one case of increased dyspareunia and 3 reoperations which don’t concern anterior wall (urinary outcomes).

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