S'abonner

Angiosarcome du pavillon de l’oreille - 14/09/16

Doi : 10.1016/j.aforl.2015.12.005 
I. Barhmi , R. Abada, M. Roubal, M. Mahtar
 Service d’ORL et chirurgie cervico-faciale, hôpital 20-Août-1953, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 3
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

Les angiosarcomes sont des cancers rares mais agressifs ayant comme origine les cellules endothéliales vasculaires. Le diagnostic est souvent difficile, fondé sur des caractéristiques immunohistologiques particulières. De façon caractéristique, ils ont un taux élevé de récidive locale et un potentiel métastatique précoce.

Patient et observation

Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 31ans, qui s’est présentée pour une tuméfaction au niveau du pavillon de son oreille gauche depuis 3ans, dont la biopsie a conclu à un angiosarcome, et dont le traitement a consisté en une exérèse chirurgicale suivie d’une radiothérapie.

Discussion

L’objectif de ce travail est de décrire le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif de l’angiosarcome de l’auricule à travers un cas et une revue de la littérature en mettant en évidence les difficultés diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge de cette tumeur agressive.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Angiosarcome, Pavillon de l’oreille, Traitement


Plan


 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 133 - N° 4

P. 254-256 - septembre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Exophtalmie révélatrice d’un ostéoblastome du sinus maxillaire d’un enfant
  • O. Vella, F. Cuny, L. Robard, C. Bazille
| Article suivant Article suivant
  • Une tumeur jugale
  • C.A. Righini, A. Bailly, I. Atallah

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.