Le syndrome de Turner à l’âge adulte : à propos d’une série de 25 patientes - 07/09/16
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Résumé |
Introduction |
Le syndrome de Turner (ST) est une affection génétique rare qui associe un retard statural, une insuffisance ovarienne et un risque accru de maladies associées potentielles à l’age adulte.
Objectif |
Rapporter la fréquence des pathologies observées au cours du suivi à l’age adulte.
Population, méthodologie |
Vingt-cinq patientes turnériennes devenues adultes ont été suivies depuis l’enfance. L’âge moyen au diagnostic était de 12±0,4ans (8–19). Toutes ont bénéficié d’un bilan initial (viscéral et métabolique) et au cours du suivi.
Résultats |
Des pathologies associées sont survenues dans 65 % des cas, à un âge moyen de 26±0,2ans (22–44) après un suivi moyen de 6±0,1ans (8–17).
Les pathologies étaient : HTA (16 %) DS type 2 (20 %) maladie cœliaque (8 %), aggravation d’une dissection aortique (4 %) surdité (12 %) et thyroïdite auto-immune (16 %)
Discussion, conclusion |
Le risque possible de maladies acquises nécessite un suivi et des réévaluations régulières par des praticiens avertis. Une prise en charge multidisciplinaire efficace est nécessaire.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 77 - N° 4
P. 473 - septembre 2016 Retour au numéro
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