La pratique médicale évolue rapidement en cancérologie sous l’effet des apports de la génomique.

Les tumeurs endocrines n’y font pas exception et le programme cartes d’identité des tumeurs (CIT) en lien avec le réseau COMETE a notablement contribué à faire évoluer la pathologie des tumeurs de la surrénale [5Castro-Vega L.J., et al. Multi-omics analysis defines core genomic alterations in pheochromocytomas and paragangliomas Nat Commun 2015 ;  6 : 6044 [cross-ref]

Cliquez ici pour aller à la section Références, 1de Reyniès A., Assié G., et al. Gene expression profiling reveals a new classification of adrenocortical tumors and identifies molecular predictors of malignancy and survival J Clin Oncol 2009 ;  27 (7) : 1108-1115

Cliquez ici pour aller à la section Références, 2Assié G., Letouzé E., et al. Integrated genomic characterization of adrenocortical carcinoma Nat Genet 2014 ;  46 (6) : 607-612

Cliquez ici pour aller à la section Références, 3Favier J., et al. The Warburg effect is genetically determined in inherited pheochromocytomas PLoS One 2009 ;  4 (9) : e7094

Cliquez ici pour aller à la section Références, 4Letouzé E., et al. SDH mutations establish a hypermethylator phenotype in paraganglioma Cancer Cell 2013 ;  23 (6) : 739-752

Cliquez ici pour aller à la section Références].

Le programme CIT est également engagé dans des travaux (non publiés) sur les tumeurs endocrines du poumon, avec le développement d’une méthode révolutionnaire de pathologie in silico, permettant de décrire au moins en partie l’hétérogénéité intratumorale chez un patient, à partir du transcriptome de sa tumeur.

Il est intéressant de voir en quoi ces différents apports du programme CIT sont susceptibles de modifier la prise en charge des patients atteints de tumeurs endocrines.