S'abonner

Active surveillance in metastatic renal-cell carcinoma: a prospective, phase 2 trial - 01/09/16

Doi : 10.1016/S1470-2045(16)30196-6 
Brian I Rini, ProfMD a, , Tanya B Dorff, MD b, Paul Elson, ScD a, Cristina Suarez Rodriguez, MD c, Dale Shepard, MD a, Laura Wood, MSN a, Jordi Humbert, BSc c, Linda Pyle, RN d, Yu-Ning Wong, MD e, James H Finke, ProfPhD a, Patricia A Rayman, MS a, James M G Larkin, FRCP d, Jorge A Garcia, MD a, Elizabeth R Plimack, MD e
a Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Main Campus, Cleveland, OH, USA 
b USC Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, CA, USA 
c Vall d’Hebron University Hospital and Institute of Oncology, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain 
d Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, UK 
e Fox Chase Cancer Center, Temple Health, Philadelphia, PA, USA 

* Correspondence to: Prof Brian I Rini, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Cleveland, OH 44195, USA Correspondence to: Prof Brian I Rini Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute Cleveland OH 44195 USA

Summary

Background

A subset of patients with metastatic renal-cell carcinoma show indolent growth of metastases. Because of the toxicity and non-curative nature of systemic therapy, some of these patients could benefit from initial active surveillance. We aimed to characterise the time to initiation of systemic therapy in patients with metastatic renal-cell carcinoma under active surveillance.

Methods

In this prospective phase 2 trial, we enrolled patients with treatment-naive, asymptomatic, metastatic renal-cell carcinoma from five hospitals in the USA, Spain, and the UK. Patients were radiographically assessed at baseline, every 3 months for year 1, every 4 months for year 2, then every 6 months thereafter. Patients continued on observation until initiation of systemic therapy for metastatic renal-cell carcinoma; a decision that was made at the discretion of the treating physician and patient. The primary endpoint of the study was time to initiation of systemic therapy in the per-protocol population. The follow-up of patients is ongoing.

Findings

Between Aug 21, 2008, and June 7, 2013, we enrolled 52 patients. Median follow-up of patients in the study was 38·1 months (IQR 29·4–48·9). In the 48 patients included in analysis, median time on surveillance from registration on study until initiation of systemic therapy was 14·9 months (95% CI 10·6–25·0). Multivariate analysis showed that higher numbers of International Metastatic Database Consortium (IMDC) adverse risk factors (p=0·0403) and higher numbers of metastatic disease sites (p=0·0414) were associated with a shorter surveillance period. 22 (46%) patients died during the study period, all from metastatic renal-cell carcinoma.

Interpretation

A subset of patients with metastatic renal-cell carcinoma can safely undergo surveillance before starting systemic therapy. Additional investigation is required to further define the benefits and risks of this approach.

Funding

None.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2016  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 17 - N° 9

P. 1317-1324 - septembre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Radium-223 and concomitant therapies in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer: an international, early access, open-label, single-arm phase 3b trial
  • Fred Saad, Joan Carles, Silke Gillessen, Axel Heidenreich, Daniel Heinrich, Jeremy Gratt, Jérémy Lévy, Kurt Miller, Sten Nilsson, Oana Petrenciuc, Marcello Tucci, Manfred Wirth, Judith Federhofer, Joe M O’Sullivan, Radium-223 International Early Access Program Investigators †
| Article suivant Article suivant
  • Cumulative burden of cardiovascular morbidity in paediatric, adolescent, and young adult survivors of Hodgkin’s lymphoma: an analysis from the St Jude Lifetime Cohort Study
  • Nickhill Bhakta, Qi Liu, Frederick Yeo, Malek Baassiri, Matthew J Ehrhardt, Deo K Srivastava, Monika L Metzger, Matthew J Krasin, Kirsten K Ness, Melissa M Hudson, Yutaka Yasui, Leslie L Robison

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.