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Lymphangioleiomyomatosis - 10/08/16

Doi : 10.1016/j.ccm.2016.04.002 
Simon R. Johnson, BSc, MBBS, DM, FRCP a, , Angelo M. Taveira-DaSilva, MD, PhD b, Joel Moss, MD, PhD c
a Division of Respiratory Medicine, National Centre for Lymphangioleiomyomatosis, University Hospitals NHS Trust, University of Nottingham, Nottingham, NG7 2UH, UK 
b Cardiovascular and Pulmonary Branch, National Institutes of Health, National Heart Lung and Blood Institute, Building 10, Room 6D05, Bethesda, MD 20814, USA 
c Cardiovascular and Pulmonary Branch, National Institutes of Health, National Heart Lung and Blood Institute, Building 10, Room 6D03, Bethesda, MD 20814, USA 

Corresponding author.

Résumé

Lymphangioleiomyomatosis is a rare multisystem disease predominantly affecting women that can occur sporadically or in association with tuberous sclerosis. Lung cysts progressively replace the lung parenchyma, which leads to dyspnea, recurrent pneumothorax, and in some cases respiratory failure. Patients may also have lymphatic disease in the thorax, abdomen, and pelvis, and renal angiomyolipomas. Treatment includes supportive care, bronchodilators, and for those with progressive disease, mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cystic lung disease, Lymphatic disease, Angiomyolipoma, Pneumothorax, mTOR inhibitor


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 Disclosure: The authors have nothing to disclose.


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Vol 37 - N° 3

P. 389-403 - septembre 2016 Retour au numéro
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