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Pharmacokinetics, tissue distribution and anti-tumor effect of low density lipoprotein peptide conjugated submicron emulsions - 08/08/16

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.05.047 
Nan Zhang a, 1, Jinhong Miao b, 1, Pengchao Sun a, Qian Liang a, Haiying Hua c, Yusheng Xu b, Yongxing Zhao a,
a Department of Pharmaceutics, School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, HeNan 45001 PR China 
b The First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou, HeNan 450052 PR China 
c Academy of Medical and Pharmaceutical Sciences of Zhengzhou University, Zhengzhou, HeNan 450052 PR China 

Corresponding author at: Zhengzhou University, No.100 KeXue Ave, School of Pharmaceutical Sciences, Room A315, Zhengzhou, HeNan 45001, PR China.

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Abstract

Docetaxel (Doc) is a potent chemotherapy for cancer but its application is limited by poor water solubility and high risk of side effects. To improve these issues, low density lipoprotein receptor (LDLR) targeted peptide-RLT (CEKLKEAFRLTRKRGLKLA) modified Docetaxel-loaded submicron emulsions (RLT-DocSEs) had been developed. Docetaxel-loaded SEs (DocSEs) and cationic DocSEs (DocCSEs) were also prepared for comparison. To evaluate the tumor-targeting ability and anti-tumor efficacy, DocSEs, DocCSEs, and RLT-DocSEs were administrated intravenously to rats respectively. The pharmacokinetic parameters of three formulations were significantly different. In vivo distribution study was conducted in mice and the results indicated that RLT-DocSEs possessed increased tumor targeting ability than DocSEs and DocCSEs. RLT-DocSEs also resulted in a higher tumor inhibition rate and a better anti-tumor efficacy in mice. All the results suggested that RLT-DocSEs could be a potential formulation for the injection of Doc with enhanced tumor targeting and anti-tumor efficacy.

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Keywords : Low density lipoprotein peptide, Docetaxel, Submicron emulsions, Pharmacokinetics, Tumor targeting


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Vol 82

P. 614-619 - août 2016 Retour au numéro
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  • Erythropoietin attenuates renal and pulmonary injury in polymicrobial induced-sepsis through EPO-R, VEGF and VEGF-R2 modulation
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