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Expression profile of plasma microRNAs in nonsyndromic cleft lip and their clinical significance as biomarkers - 08/08/16

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.05.033 
Jijun Zou a, 1, Jingyun Li b, 1, Jun Li b, 1, Chenbo Ji c, Qingping Li d, , Xirong Guo c,
a Department of Burns and Plastic Surgery, Nanjing Children’s Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, No. 72 Guangzhou Road, Gulou Area, Nanjing 210008, China 
b State key Laboratory of Reproductive Medicine, Department of Plastic&Cosmetic Surgery, Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, 123rd Tianfei Street, Mochou Road, Nanjing 210004, China 
c Department of Children Health Care, Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Nanjing 210004, China 
d Department of Pharmacology, Collaborative Innovation Center for Cardiovascular Disease Translational Medicine, Nanjing Medical University, Nanjing210029, China 

Corresponding author at: Department of Children Health Care, Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, 123rd Tianfei Street, Mochou Road, Nanjing 210004, China.Department of Children Health CareNanjing Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical UniversityNanjing210004China⁎⁎Corresponding author at: Nanjing Medical University, 140 Hanzhong Road, Nanjing 210029, China.

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Abstract

Objective

The aim of this study was to determine the expression profile of plasma microRNAs in nonsyndromic cleft lip (NSCL) and their clinical significance as biomarkers.

Methods

Agilent human miRNA microarray chips were used to analyze three NSCL plasma samples (mixed as CL group) and three normal plasma samples (mixed as Control group). Six selected plasma miRNAs were validated using qRT-PCR between another 13 CL and 11 healthy children. The receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was applied for three elevated miRNAs, miR-16-2-3p, miR-365a-3p and miR-877-5p. Their target genes were further assessed using gene ontology and pathway analysis.

Results

The plasma miRNA differentially expressed (fold change ≥2) amounted to 305. In particular, it had been validated that miR-16-2-3p, miR-365a-3p and miR-877-5p were elevated in NSCL plasma samples. ROC curve analysis revealed that each microRNA was able to significantly discriminate NSCL subjects from normal controls. Gene ontology and pathway analysis revealed that many processes over-represented in CL are related to system development process, regulation of nitrogen compound metabolic process, FoxO signaling pathway and the ErbB signaling pathway.

Conclusion

Our study demonstrated that plasma miR-16-2-3p, miR-365a-3p and miR-877-5p might become biomarkers to diagnose NSCL and dysregulation of these miRNAs might be involved in the progression of NSCL.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Nonsyndromic cleft lip, Plasma microRNA, Biomarker, miRNA microarray


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Vol 82

P. 459-466 - août 2016 Retour au numéro
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