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Reactive hyperemia is associated with adverse clinical outcomes in heart failure - 08/08/16

Doi : 10.1016/j.ahj.2016.05.008 
Nicola J. Paine, PhD a, Alan L. Hinderliter, MD b, James A. Blumenthal, PhD a, Kirkwood F. Adams, MD b, Carla A. Sueta, MD b, Patricia P. Chang, MD b, Christopher M. O’Connor, MD a, Andrew Sherwood, PhD a,
a Duke University Medical Center, Durham, NC 
b University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 

Reprint requests: Andrew Sherwood, PhD, Box 3119, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710.Duke University Medical CenterBox 3119DurhamNC27710

Résumé

Introduction

Impaired endothelial function, as assessed by brachial artery flow-mediated dilation (FMD), is an established risk factor for cardiovascular events. FMD is impaired in heart failure (HF) patients, but less is known about hyperemic brachial artery flow. We investigated the relationship between FMD and hyperemic flow with adverse clinical outcomes in HF patients.

Methods

Brachial artery FMD and hyperemic flow were assessed in 156 patients (70.5 % Male; 45.5% Caucasian; mean age (± SD) = 56.2 (±12.4) years) with HF and reduced left ventricular ejection fraction (LVEF). Cox proportional hazard models were used to assess the potential explanatory association of FMD and hyperemic flow with the composite outcome of death or cardiovascular hospitalization over a median 5-year follow-up period.

Results

Both FMD and hyperemic flow were negatively correlated with age, but unrelated to sex, race, body mass index, LVEF or N-terminal pro-B-Type natriuretic peptide (NT-ProBNP). Reduced hyperemic flow, but not FMD, was associated with an increased risk of death or cardiac hospitalization after controlling for traditional risk factors.

Conclusion

The association of reduced hyperemic flow with increased risk of adverse clinical outcomes suggests that micro-vascular function may be an important prognostic marker in patients with HF.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : HF, FMD, LVEF, BP, SBP, DBP, COD, BMI, NT-ProBNP, HR, GFR, ACE, ARB, CVD, CAD


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 Conflicts of interest: none
 Gregg C. Fonarow, MD served as guest editor for this article.


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Vol 178

P. 108-114 - août 2016 Retour au numéro
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