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Poor CMV-specific CD8+ T central memory subset recovery at early stage post-HSCT associates with refractory and recurrent CMV reactivation - 08/08/16

Doi : 10.1016/j.jinf.2016.04.033 
Jing Liu a, Ying-Jun Chang a, Chen-Hua Yan a, Lan-Ping Xu a, Zheng-Fan Jiang b, Xiao-Hui Zhang a, Kai-Yan Liu a, Xiao-Jun Huang a, b,
a Peking University People's Hospital, Institute of Hematology, Beijing Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Beijing, 100044, China 
b Peking University-Tsinghua University Joint Center for Life Science, Beijing, China 

Corresponding author. Peking University People's Hospital, Institute of Hematology, No. 11, Xizhimen South Street, Xicheng District, Beijing, 100044, China. Tel.: +86 10 88326006; fax: +86 10 88324577.Peking University People's HospitalInstitute of HematologyNo. 11, Xizhimen South StreetXicheng DistrictBeijing100044China

Summary

Objectives

Refractory and recurrent cytomegalovirus (CMV) reactivation were independent risk factors of CMV disease and transplant-related mortality post allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Our aims were to identify the recovery of CMV-specific CD8+ T cells with a central memory phenotype (TCM) associated with refractory and recurrent CMV reactivation.

Method

We analyzed findings in a prospective study comprising (n = 107) post allo-HSCT. CMV-specific CD8+ T cells were determined using HLA class I pentamers together with extended phenotypic analyses.

Result

The patients with lower level of CMV-specific CD8+ TCM at day 30 post-HSCT had an increased risk of refractory and recurrent CMV (68.5%) comparing with the higher one (13.2%) (p < 0.001) and poorer long term CMV-specific CD8+ T cell reconstitution post-HSCT (p = 0.026). Multivariate analysis revealed that CMV-specific CD8+ TCM at day 30 was an independent prognostic factor for refractory and recurrent reactivation (p = 0.002).

Conclusion

The CMV-specific CD8+ TCM subset at day 30 post-HSCT is associated with CMV-specific T cell immunity recovery as well as the refractory and recurrent CMV reactivation post-HSCT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Low level of CMV-specific CD8+ TCM cells at day 30 post-HSCT associated with a high risk of refractory and recurrent CMV.
The level of CMV-specific CD8+ TCM cells at early stage post-HSCT associated with CMV-specific CD8+ T cell reconstitution.
CMV-specific CD8+ TCM cells play a crucial role in controlling and forming immune protection from CMV reactivation post-HSCT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : CMV reactivation, Refractory CMV, CMV-specific CD8+ T cell, Central memory T cell subset, Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation


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Vol 73 - N° 3

P. 261-270 - septembre 2016 Retour au numéro
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